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약물 남용 치료 사후 관리 준수 및 결과 개선

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
약물 남용 치료 지속적인 치료 참여가 긍정적인 치료 결과와 밀접한 관련이 있지만 참여율이 낮고 지속적인 치료 준수 및 결과를 개선하는 개입이 거의 개발되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

약물 남용 치료 지속적인 치료 참여가 긍정적인 치료 결과와 밀접한 관련이 있지만 참여율이 낮고 지속적인 치료 준수 및 결과를 개선하는 개입이 거의 개발되지 않았습니다.

목표:

이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 1) 치료 순응도에 대한 참여 계약, 출석 프롬프트 및 출석 강화제(CPR)로 구성된 사후 관리 개입의 효과를 표준 치료(STX)와 비교합니다. 2) 이 중재가 치료 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해

행동 양식:

사후 관리에 참여할 수 있는 Salem VAMC의 SARRTP에서 150명의 베테랑을 모집했습니다. 우리 인구는 다른 VA의 인구와 유사합니다(남성 97%, 백인 54%, 소수 민족 46%, 평균 연령 49세, 알코올 의존만 44%, 약물 의존 56%, 이중 진단 44%). 이 무작위 임상 시험에서 치료 순응도와 결과는 기준선과 참가자가 치료를 시작한 후 3개월, 6개월 및 12개월에 인터뷰, 설문지, 알코올 및 약물 검사, VA 의료 기록 및 치료사 등급을 사용하여 측정되었습니다. 연구 설계는 개입 및 표준 관리 그룹이 포함된 반복 측정 중첩 코호트 설계입니다. 1차 결과인 금욕율은 GEE(Generalized Estimating Equations)를 사용하여 관심 매개변수를 추정하는 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 분석됩니다.

상태:

참가자 모집 및 후속 인터뷰는 각각 2003년 6월과 2004년 8월에 완료되었습니다. HSR&D 최종 보고서는 2005년 4월에 제출되었습니다. 주요 결과 논문과 추가 논문은 2005년 출판을 위해 제출될 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

157

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Salem, Virginia, 미국, 24153
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

Salem VA의 SARRTP의 모든 졸업생은 다음과 같습니다. Salem VAMC 또는 5개의 SARRTP 아웃리치 클리닉 중 1곳에서 차로 60분 이내 거리에 거주합니다. 외래 환자 치료 후 치료에 참석할 수 있는 교통편과 작업 일정이 있습니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 팔 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료 (실제)

2005년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2003년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2007년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIR 99-282

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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