Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av stoffmisbruksbehandling etterverns etterlevelse og resultat

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Selv om deltakelse i fortsatt omsorg i rusbehandling er sterkt relatert til positive behandlingsresultater, er deltakelsesraten lav og få intervensjoner er utviklet som forbedrer etterlevelse og resultat av fortsatt omsorg.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Selv om deltakelse i fortsatt omsorg i rusbehandling er sterkt relatert til positive behandlingsresultater, er deltakelsesraten lav og få intervensjoner er utviklet som forbedrer etterlevelse og resultat av fortsatt omsorg.

Mål:

Målene med studien var: 1) å sammenligne effektiviteten av en etterbehandlingsintervensjon bestående av en deltakelseskontrakt, oppmøteoppfordringer og oppmøteforsterkere (HLR) med en standardbehandling (STX) på overholdelse av terapi; og 2) å vurdere effekten av denne intervensjonen på behandlingsresultatet

Metoder:

Vi rekrutterte 150 veteraner fra Salem VAMCs SARRTP som kunne delta i ettervern. Vår populasjon er lik de i andre VA-er (97 % menn, 54 % kaukasiske, 46 % minoritet, 49 år gjennomsnittsalder, 44 % kun alkoholavhengige, 56 % rusavhengige og 44 % med en dobbeltdiagnose). I denne randomiserte kliniske studien ble behandlingsoverholdelse og resultat målt ved baseline og 3-, 6- og 12-måneder etter at deltakerne gikk inn i behandling ved hjelp av intervjuer, spørreskjemaer, alkohol- og narkotikaskjermer, VA-journaler og terapeutvurderinger. Studiedesignet er et gjentatte tiltak nestet kohortdesign, med en intervensjon og en standard omsorgsgruppe. Det primære resultatet, abstinensraten, vil bli analysert ved hjelp av en logistisk regresjonsmodell der parametrene av interesse estimeres ved bruk av Generalized Estimating Equations (GEE).

Status:

Deltakerrekruttering og oppfølgingsintervjuer ble gjennomført i henholdsvis juni 2003 og august 2004. HSR&D-sluttrapporten ble levert i april 2005. Hovedresultatoppgaven og tilleggsoppgavene vil bli sendt inn for publisering i 2005.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

157

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Salem, Virginia, Forente stater, 24153
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle nyutdannede fra Salem VAs SARRTP som: bor innenfor en 60-minutters kjøretur fra Salem VAMC, eller 1 av våre 5 SARRTP-oppsøkende klinikker; ha transport og en jobbplan som gjør at de kan delta i poliklinisk etterbehandlingsterapi.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Arm 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2003

Først lagt ut (Anslag)

31. mars 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IIR 99-282

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere