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Mejorar la adherencia y el resultado del cuidado posterior al tratamiento por abuso de sustancias

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Aunque la participación en la atención continua del tratamiento de abuso de sustancias está fuertemente relacionada con los resultados positivos del tratamiento, las tasas de participación son bajas y se han desarrollado pocas intervenciones que mejoren la adherencia y el resultado de la atención continua.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

Aunque la participación en la atención continua del tratamiento de abuso de sustancias está fuertemente relacionada con los resultados positivos del tratamiento, las tasas de participación son bajas y se han desarrollado pocas intervenciones que mejoren la adherencia y el resultado de la atención continua.

Objetivos:

Los objetivos del estudio fueron: 1) comparar la efectividad de una intervención de seguimiento que consiste en un contrato de participación, avisos de asistencia y refuerzos de asistencia (CPR) con un tratamiento estándar (STX) sobre la adherencia a la terapia; y 2) evaluar los efectos de esta intervención sobre el resultado del tratamiento

Métodos:

Reclutamos a 150 veteranos del SARRTP de Salem VAMC que podían participar en el cuidado posterior. Nuestra población es similar a la de otros VA (97 % hombres, 54 % caucásicos, 46 % minorías, 49 años de edad promedio, 44 ​​% dependientes solo de alcohol, 56 % dependientes de drogas y 44 % con diagnóstico dual). En este ensayo clínico aleatorizado, la adherencia al tratamiento y el resultado se midieron al inicio y 3, 6 y 12 meses después de que los participantes ingresaron al tratamiento mediante entrevistas, cuestionarios, pruebas de detección de alcohol y drogas, registros médicos de VA y calificaciones de terapeutas. El diseño del estudio es un diseño de cohortes anidadas de medidas repetidas, con una intervención y un grupo de atención estándar. El resultado primario, la tasa de abstinencia, se analizará mediante un modelo de regresión logística en el que los parámetros de interés se estiman mediante ecuaciones de estimación generalizadas (GEE).

Estado:

El reclutamiento de participantes y las entrevistas de seguimiento se completaron en junio de 2003 y agosto de 2004, respectivamente. El informe final de HSR&D se presentó en abril de 2005. El principal documento de resultados y otros documentos adicionales se presentarán para su publicación en 2005.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

157

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Salem, Virginia, Estados Unidos, 24153
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los graduados del SARRTP de Salem VA que: vivan a menos de 60 minutos en auto del VAMC de Salem, o 1 de nuestras 5 clínicas de extensión del SARRTP; tener transporte y un horario de trabajo que les permita asistir a la terapia de postratamiento ambulatoria.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Steven J Lash, PhD, Salem VA Medical Center, Salem, VA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de marzo de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIR 99-282

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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