Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näytteiden kokoelma tulehduksellisen suolistosairauden tutkimusta varten

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Kliinisten näytteiden hankinta immunologisia tai geneettisiä tutkimuksia varten tulehduksellisissa suolistosairaudissa

Tässä tutkimuksessa kerätään kudosnäytteitä käytettäväksi tulehduksellisen suolistosairauden tutkimuksessa. Kudosten avulla selvitetään, miksi ihmiset sairastuvat tulehdukselliseen suolistosairauteen, ja yritetään kehittää uusia hoitomuotoja tutkimustulosten perusteella. IBD-potilaiden kudoksia verrataan potilaiden kudoksiin, joilla ei ole sairautta

Potilaat, joille tehdään suolistoleikkaus tulehduksellisen suolistosairauden (IBD) tai muun suolistosairauden vuoksi, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen. IBD-potilaiden on oltava vähintään 4-vuotiaita; muusta sairaudesta kärsivien on oltava vähintään 18-vuotiaita.

Osallistujille tehdään suolistoleikkaus sairautensa vuoksi. Osa leikkauksen aikana poistetusta suolistokudoksesta, jota ei tarvita lääketieteelliseen hoitoon, kuten patologiseen tutkimukseen, toimitetaan tutkijoiden tutkittavaksi tämän protokollan mukaisesti. Lisäksi IBD-potilaat toimittavat verinäytteen geneettistä testausta varten. Useat geneettiset muunnelmat tai mutaatiot voivat lisätä IBD:n kehittymisriskiä; potilaiden verinäytteet voivat auttaa tunnistamaan nämä vaihtelut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Meneillään olevat luonnonhistorialliset tutkimuksemme tulehdukselliseksi suolistosairaudeksi tunnetun sairausryhmän etiologiasta ja immuunihäiriöistä vaativat pääsyn kliinisiin suolistokudosnäytteisiin sekä verinäytteisiin genotyypitystä varten. Tämä protokolla tarjoaa mekanismin sellaisten suolistonäytteiden hankkimiseksi, jotka on otettu lääketieteellisesti indikoitujen kirurgisten toimenpiteiden aikana potilailta, joilla on IBD tai jokin muu ei-IBD-diagnoosi (toimimaan kontrolliryhmänä). Lisäksi se mahdollistaa veren hankinnan DNA:n valmistusta varten, kun lisää IBD-herkkyysgeenejä löydetään ja jatkamme työtämme geneettisten polymorfismien/mutaatioiden yhdistämiseksi IBD-potilaillamme havaittuun fenotyyppiin ja immuunihäiriöihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLTÖKOHTAISET PERUSTEET TULEKSELLISTA SUOLLISTOTAUDETTA SAATAVILLE:

    1. Idiopaattisen tulehduksellisen suolistosairauden esiintyminen aikaisempien endoskooppisten, histologisten ja/tai röntgenlöydösten perusteella.
    2. Mahdollisuus antaa suostumus tai laillisesti valtuutettu henkilö antaa suostumuksensa ja suostua näytteiden säilytykseen.

POISSULKEMIETOJA TULEKSELLISTA SUOLLISTAIRAA SAIRAVILLA KOHTAISILLE:

1. Alle 4 vuotta vanha.

SISÄLTÖPERUSTEET AIHEUTTEIILLE, JOILLE EI OLE TULEKSELLISTA SUOLLISTOTAUDETTA:

  1. Idiopaattisen tulehduksellisen suolistosairauden puuttuminen testeillä, jotka sulkevat pois nämä diagnoosit.
  2. Mahdollisuus antaa suostumus ja suostua näytteiden varastointiin.

POISTAMISKRITEERIT AIHEUTTEILLA, JOITA EI OLE tulehduksellista SUOLLISTOTAUTIA:

1. Alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Perjantai 8. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. heinäkuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. heinäkuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. heinäkuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 8. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 040231
  • 04-I-0231

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehdukselliset suolistosairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa