收集用于研究炎症性肠病的标本
炎症性肠病免疫学或遗传学研究临床标本的采购
这项研究将收集组织标本用于炎症性肠病的研究。 这些组织将用于探索人们为什么会患上炎症性肠病，并根据研究结果尝试开发新的治疗方法。 来自 IBD 患者的组织将与未患该病患者的组织进行比较
因炎症性肠病 (IBD) 或其他肠道疾病接受肠道手术的患者可能符合本研究的条件。 IBD患者必须年满4岁；患有其他疾病的人必须年满 18 岁。
参与者因疾病接受肠道手术。 在手术过程中取出的一些不需要医疗护理（如病理检查）的肠道组织，将提供给研究人员根据本协议进行研究。 此外，IBD 患者提供血样进行基因检测。 一些遗传变异或突变可能会增加患 IBD 的风险；来自患者的血液样本可能有助于识别这些变异。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
我们正在进行的对统称为炎症性肠病的一组疾病的病因学和免疫异常的自然历史研究需要获得肠道组织的临床样本以及用于基因分型的血液样本。
该协议提供了一种机制，用于从患有 IBD 或其他一些非 IBD 诊断（作为对照组）的患者进行医学指示的外科手术时获得肠道样本。
此外，随着更多 IBD 易感基因的发现，它允许采购血液用于 DNA 制备，并且我们进一步开展了遗传多态性/突变与 IBD 患者中观察到的表型和免疫异常的关联工作。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
4年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
患有炎症性肠病的受试者的纳入标准：
- 通过先前的内窥镜检查、组织学和/或影像学检查结果确定存在特发性炎症性肠病。
- 能够给予同意或有合法授权人给予同意并同意样品储存。
患有炎症性肠病的受试者的排除标准：
一、未满四岁。
无炎症性肠病受试者的纳入标准：
- 通过排除这些诊断的测试确定不存在特发性炎症性肠病。
- 能够同意并同意样本存储。
无炎症性肠病受试者的排除标准：
一、未满十八周岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年7月1日
研究完成
2010年1月8日
研究注册日期
首次提交
2004年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2004年7月2日
首次发布 (估计)
2004年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月30日
最后验证
2010年1月8日
更多信息
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