Dehydroepiandrosteronin (DHEA) biologiset vaikutukset ihmisissä
keskiviikko 9. joulukuuta 2009 päivittänyt: National Institute on Aging (NIA)
DHEA:n biologiset vaikutukset ihmisissä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö DHEA-korvaushoito vatsan rasvaa ja parantaako insuliiniherkkyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rotilla ja hiirillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että lisämunuaishormoni dehydroepiandrosteroni (DHEA) vähentää vatsan sisäelinten rasvaa ja suojaa insuliiniresistenssiltä. Tämä tutkimus tehtiin sen selvittämiseksi, vähentääkö DHEA-korvaushoito vatsan lihavuutta ja parantaako insuliinin toimintaa ihmisillä.
Osallistujat määrättiin satunnaisesti saamaan 50 mg päivässä DHEA:ta tai lumelääkettä nukkumaanmenon aikaan 6 kuukauden ajan. Osallistujille tehtiin magneettikuvaus (MRI) ja suun glukoositoleranssitestit tutkimuksen alussa ja lopussa. Muita testejä olivat hormonien ja lipidien mittaukset.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 78 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65-78 vuotta vanha
- Fyysisesti terve
- Tupakoimaton
- Vakailla lääkkeillä vähintään 6 kuukauden ajan
- Vakaa ruumiinpaino viimeisen vuoden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat aktiiviset lääketieteelliset ongelmat
- Hormonihoito
- Epänormaali PSA (eturauhasspesifinen antigeeni) miehillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
6 kuukauden muutos viskeraalisessa ja ihonalaisessa vatsan rasvassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John O. Holloszy, MD, Washington University School of Medicine
- Päätutkija: Dennis T. Villareal, MD, Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hansen PA, Han DH, Nolte LA, Chen M, Holloszy JO. DHEA protects against visceral obesity and muscle insulin resistance in rats fed a high-fat diet. Am J Physiol. 1997 Nov;273(5):R1704-8. doi: 10.1152/ajpregu.1997.273.5.R1704.
- Han DH, Hansen PA, Chen MM, Holloszy JO. DHEA treatment reduces fat accumulation and protects against insulin resistance in male rats. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 1998 Jan;53(1):B19-24. doi: 10.1093/gerona/53a.1.b19.
- Villareal DT, Holloszy JO, Kohrt WM. Effects of DHEA replacement on bone mineral density and body composition in elderly women and men. Clin Endocrinol (Oxf). 2000 Nov;53(5):561-8. doi: 10.1046/j.1365-2265.2000.01131.x.
- Villareal DT, Holloszy JO. Effect of DHEA on abdominal fat and insulin action in elderly women and men: a randomized controlled trial. JAMA. 2004 Nov 10;292(18):2243-8. doi: 10.1001/jama.292.18.2243.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. joulukuuta 2004
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. joulukuuta 2004
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. joulukuuta 2004
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 11. joulukuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. joulukuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AG0013
- 5P60AG013629 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 5R01AG020076 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 5K23RR016191 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 3P30DK056341 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 5P60DK020579 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 2M01RR000036 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .