Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty biologiczne dehydroepiandrosteronu (DHEA) u ludzi

9 grudnia 2009 zaktualizowane przez: National Institute on Aging (NIA)

Efekty biologiczne DHEA u ludzi

Celem tego badania jest ustalenie, czy terapia zastępcza DHEA zmniejsza tkankę tłuszczową w jamie brzusznej i poprawia wrażliwość na insulinę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania na szczurach i myszach wykazały, że hormon nadnerczy dehydroepiandrosteron (DHEA) zmniejsza trzewny tłuszcz brzuszny i chroni przed insulinoopornością. Badanie to przeprowadzono, aby dowiedzieć się, czy terapia zastępcza DHEA zmniejsza otyłość brzuszną i poprawia działanie insuliny u ludzi.

Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do otrzymywania 50 mg dziennie DHEA lub placebo przed snem przez 6 miesięcy. Uczestnicy przeszli rezonans magnetyczny (MRI) i doustne testy tolerancji glukozy na początku i na końcu badania. Inne testy obejmowały pomiary hormonów i lipidów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 78 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • od 65 do 78 lat
  • Fizycznie zdrowy
  • Niepalący
  • Na stałych lekach przez co najmniej 6 miesięcy
  • Stabilna masa ciała przez ostatni rok

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne aktywne problemy medyczne
  • Terapia hormonalna
  • Nieprawidłowy PSA (antygen specyficzny dla prostaty) u mężczyzn

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
6-miesięczna zmiana trzewnej i podskórnej tkanki tłuszczowej brzucha

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute on Aging (NIA)

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
National Center for Research Resources (NCRR)

Śledczy

  • Główny śledczy: John O. Holloszy, MD, Washington University School of Medicine
  • Główny śledczy: Dennis T. Villareal, MD, Washington University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 grudnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AG0013
  • 5P60AG013629 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01AG020076 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5K23RR016191 (Grant/umowa NIH USA)
  • 3P30DK056341 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5P60DK020579 (Grant/umowa NIH USA)
  • 2M01RR000036 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na DHEA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj