Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Topotekaanin käyttö potilailla, joilla on refraktaarinen akuutti leukemia

tiistai 24. syyskuuta 2013 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

Tutkimus topoisomeraasin estämisestä akuutin leukemian hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa suurimmat siedetyt annokset lääkkeissä, joita käytetään aggressiivisen leukemian, lymfooman tai multippelin myelooman hoitoon, jos ne eivät reagoi tavanomaiseen kemoterapiahoitoon. Tässä tutkimuksessa käytettyjä lääkkeitä ovat tällaisten sairauksien hoidossa usein käytetyt lääkkeet (mitoksantroni ja etoposidi) sekä uudempi lääke, joka on myös osoittautunut tehokkaaksi (topotekaani).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa suurimmat siedetyt annokset lääkkeissä, joita käytetään aggressiivisen leukemian, lymfooman tai multippelin myelooman hoitoon, jos ne eivät reagoi tavanomaiseen kemoterapiahoitoon. Tässä tutkimuksessa käytettyjä lääkkeitä ovat tällaisten sairauksien hoidossa usein käytetyt lääkkeet (mitoksantroni ja etoposidi) sekä uudempi lääke, joka on myös osoittautunut tehokkaaksi (topotekaani).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka kuuluvat seuraaviin sairauskategorioihin, katsotaan kelvollisiksi tähän tutkimukseen:

  • Mikä tahansa akuutti leukemia, joka ylittää alkuyrityksen saada aikaan remissio tai uusiutumisen jälkeen
  • Krooninen myelooinen leukemia räjähdysvaiheessa
  • Tulenkestävä multippeli myelooma
  • Tulenkestävä non-Hodgkinin ja Hodgkinin lymfooma
  • Potilaiden on oltava yli 14 päivää myelotoksisen kemoterapian jälkeen
  • Useita muita kelpoisuusehtoja sovelletaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Käsivarsi 1
Lääke: Topotekaani
Lääke: Etoposidi
Lääke: Mitotsantroni

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Yhteistyökumppanit

Amgen
SmithKline Beecham
Immunex Corporation

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark Mainwaring, North Florida/South Georgia Veterans Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2001

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. joulukuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. joulukuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 31. joulukuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CADE-RCD1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Topotekaani

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa