OPALS Critical Care -alatutkimukset
keskiviikko 13. lokakuuta 2010 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute
Ontario Prehospital Advanced Life Support (OPALS) -tutkimusvaiheen III sydämenpysähdys- ja tehohoitoalatutkimukset - rintakipu-alatutkimus, hengityselinten osatutkimus ja vakavan trauman osatutkimus
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida täyden edistyneen elämän tukemisen EMS-ohjelman lisähyötyä rintakipujen, hengitysteiden ja vakavien traumapotilaiden tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
21000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Cambridge, Ontario, Kanada, N3C 3X4
- Cambridge Base Hospital
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 1S4
- Kingston Base Hospital
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
- London Base Hospital
-
Mississauga, Ontario, Kanada, L6K 3S3
- Halton Base Hospital
-
Niagara Falls, Ontario, Kanada, L2E 6X2
- Niagara Falls Base Hospital
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Base Hospital
-
Peterborough, Ontario, Kanada, K9J 7C6
- Peterborough Base Hospital
-
Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 6S3
- Lambton Base Hospital
-
Sudbury, Ontario, Kanada, 705-675-4783
- Sudbury Base Hospital
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7E 1G6
- Thunder Bay Base Hospital
-
Windsor, Ontario, Kanada, N9A 1E1
- Windsor Base Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rintakipu-alatutkimus: Aikuiset potilaat, jotka valittavat akuutista rintakipusta, kuljetetaan sairaalaan ambulanssilla. Potilaat, jotka valittavat kipua käsivarsissa, niskassa tai leuassa, jos se liittyy sydänlihaksen iskemiaan. Potilaalla on oltava ambulanssin palautuskoodi, joka ilmaisee nopean, kiireellisen tai ei potilasta mukana.
- Hengityksen alatutkimus: Aikuiset potilaat, joilla on pääasiallinen hengitysvaikeus, joka on määritelty ACR-koodeiksi hengitysvajaus, hengenahdistus NYD, keuhkopöhö (CHF), astma ja joilla oli joko sairaalahoitoa edeltävä avustettu ventilaatio tai epänormaalit hengitystiheydet (>=24 tai <=10)
- Suuren trauman alatutkimus: Aikuiset potilaat, jotka ovat kärsineet vamman mistä tahansa mekanismista, jonka vamman vakavuuspiste on >12 ja jotka on kuljetettu sairaalaan maaambulanssilla ja jotka on tallennettu Ontarion traumarekisterin (OTR) kattavaan tietojoukkoon .
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki alatutkimukset:
- Alle 16-vuotiaat potilaat
- Potilaat, jotka ovat elintoimintoja poissa ennen EMS- saapumista.
- Rintakipujen alatutkimus:
- Potilaat, jotka kärsivät pääasiassa hengitysvaikeudesta, hengitysvajauksesta, keuhkoödeemasta, astmasta, sydämentykytyksestä tai ylävatsakipusta. kipu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Selviytyminen purkamiseen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Sairauskohtainen elämänlaatu
|
|
Yleinen elämänlaatu
|
|
Sairauskohtainen elämänlaatu CPC-pisteet ja FIM-pisteet
|
|
ALS-menettelyjen suorittaminen
|
|
Vastausaikavälit
|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
|
|
Oleskelun kesto tehohoitoyksiköissä
|
|
Tuulettimen aika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 1997
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 1999
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. lokakuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. lokakuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1997576-01H
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .