Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkalinen sitraattihoito vähentää nefrokalsinoosin riskiä keskosilla

perjantai 29. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Prof. Dr. B. Hoppe, University of Cologne
Keskosilla on riski saada nefrokalsinoosi. Ilmaantuvuusluvut vaihtelevat syntymäpainon ja raskausiän mukaan. Erittäin pienipainoisilla vauvoilla on korkein riskiindeksi, sillä noin 7-10 % keskosista sairastuu potilaspopulaatiossa nefrokalsinoosiin. Me, Kölnin yliopiston tutkijat ja muut havaitsimme, että virtsan sitraatin erittyminen (hypocitraturia) on yksi tärkeimmistä riskitekijöistä. Tästä syystä oletimme, että ennaltaehkäisevä hoito oraalisella alkalisella sitraattiliuoksella (Sholin liuos) auttaisi 1) lisäämään sitraatin erittymistä virtsaan ja 2) vähentämään nefrokalsinoosin ilmaantuvuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cologne, Saksa, D-50924
        • Prof. Dr. Bernd Hoppe

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 päivää - 1 kuukausi (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskoset alle 32 raskausviikkoa ja alle 1500 g syntymäpaino

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämen, munuaisten tai ruoansulatuskanavan epämuodostumat
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • Hoito B6-vitamiinilla
  • Suuriannoksinen hoito furosemidilla tai deksametasonilla
  • Addisonin tauti
  • Vaikea metabolinen alkaloosi
  • Keskosen huonompi kliininen tila, mikä tekee suun kautta syömisen mahdottomaksi
  • Osallistuminen muihin tutkimuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nefrokalsinoosin ehkäisy
Aikaikkuna: Ensimmäiset kahdeksan elinviikkoa
Nefrokalsinoosin kehittymisen ehkäisy profylaktisen hoidon aikana alkalisella sitraattivalmisteella.
Ensimmäiset kahdeksan elinviikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sitraatin erittymisen lisääntyminen virtsaan
Aikaikkuna: Ensimmäiset kahdeksan elinviikkoa
Sitraatin virtsan erittymisen lisääntyminen ennaltaehkäisevän hoidon aikana
Ensimmäiset kahdeksan elinviikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bernd Hoppe, Prof. Dr., University Children's Hospital Cologne, Kerpenerstr. 62, D-50924 Cologne, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 7. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 3. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa