VRH:n kivun vähentäminen palovamman hoidon ja fysioterapian aikana (VRH)
maanantai 6. toukokuuta 2013 päivittänyt: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
Testaa vuorovaikutuksia lisäkivunhallintatekniikoiden kanssa
Virtuaalitodellisuuden hypnoosin käyttäminen palovammapotilaiden kivun ja ahdistuksen lievittämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko haavojen hoitotoimenpiteiden aikana kivun ja ahdistuksen lievitystä tehokkaampaa palovammapotilailla, joita hoidetaan virtuaalitodellisuushypnoosilla post-hypnoottisella ehdotuksella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
77
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 7 vuotta
- Pystyy suorittamaan subjektiivisia arvioita kivusta
- Englantia puhuva
- Ei osoita deliriumia, psykoosia tai minkäänlaista orgaanista aivohäiriötä
- Pystyy kommunikoimaan suullisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 7 vuotta
- Ei pysty osoittamaan kivun subjektiivista arviointia
- Ei-englanninkielinen
- Osoittaa deliriumin, psykoosin tai orgaanisen aivosairauden
- Ei pysty kommunikoimaan suullisesti
- Merkittävä kehitysvamma
- Äärimmäinen alttius matkapahoinvointiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 1
Arm one käyttää Virtual Reality Hypnosis -hypnoottisia ehdotuksia vähentääkseen kipua haavanhoitotoimenpiteiden aikana.
|
VR-hypnoosia ja VR-häiriötä sekä äänihypnoosia kivunhallintaan käyttävän vertailun välillä
|
|
KOKEELLISTA: 2
Arm two käyttää virtuaalitodellisuuden häiriötekijää, jota annetaan muina aikoina kuin palovammojen hoitotoimenpiteen aikana sekä huomion että korkean teknologian ohjaamiseksi.
|
VR-hypnoosia ja VR-häiriötä sekä äänihypnoosia kivunhallintaan käyttävän vertailun välillä
|
|
KOKEELLISTA: 3
Kolmas varsi käyttää ääniohjattua hypnoosia ilman visuaalista tekniikkaa.
|
VR-hypnoosia ja VR-häiriötä sekä äänihypnoosia kivunhallintaan käyttävän vertailun välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
käytämme GRS:tä, VAS:ia, McGilliä ja sairaanhoitaja GRS:ää kivun mittaamiseen.
Aikaikkuna: kerran päivässä
|
kerran päivässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. marraskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 1. joulukuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19635-B
- R01GM042725 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .