Redução da dor VRH durante queimaduras Cuidados e Fisioterapia (VRH)
6 de maio de 2013 atualizado por: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
Testando interações com técnicas adjuvantes de controle da dor
Usando a Hipnose de Realidade Virtual para aliviar a dor e a ansiedade em pacientes queimados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é examinar se há alívio mais eficaz da dor e da ansiedade durante os procedimentos de tratamento de feridas em pacientes com queimaduras tratados com Hipnose de Realidade Virtual com sugestão pós-hipnótica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
77
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade maior ou igual a 7 anos
- Capaz de completar avaliações subjetivas de dor
- fala inglês
- Não demonstrando delírio, psicose ou qualquer forma de distúrbio cerebral orgânico
- Capaz de se comunicar oralmente
Critério de exclusão:
- Idade inferior a 7 anos
- Incapaz de indicar avaliação subjetiva da dor
- não fala inglês
- Demonstrando delírio, psicose ou distúrbio cerebral orgânico
- Incapaz de se comunicar verbalmente
- Deficiência de desenvolvimento significativa
- Extrema suscetibilidade ao enjôo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: 1
O braço um usa sugestões pós-hipnose de realidade virtual para reduzir a dor durante os procedimentos de tratamento de feridas.
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a comparação entre sujeitos usando hipnose VR e distração VR e hipnose de áudio para controle da dor
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EXPERIMENTAL: 2
O braço dois usa distração de realidade virtual que é administrada em momentos diferentes do procedimento de tratamento de queimaduras para controlar a atenção e a alta tecnologia.
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a comparação entre sujeitos usando hipnose VR e distração VR e hipnose de áudio para controle da dor
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EXPERIMENTAL: 3
O braço três usa hipnose administrada por áudio sem a tecnologia visual.
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a comparação entre sujeitos usando hipnose VR e distração VR e hipnose de áudio para controle da dor
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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usamos GRS, VAS, McGill e enfermeira GRS para medir a dor.
Prazo: uma vez por dia
|
uma vez por dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2002
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2005
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
1 de dezembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
8 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2013
Última verificação
1 de março de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19635-B
- R01GM042725 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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