Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VRH Smertereduksjon under brannsårpleie og fysioterapi (VRH)

6. mai 2013 oppdatert av: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Testing av interaksjoner med tilleggsteknikker for smertekontroll

Bruke Virtual Reality Hypnosis for å lindre smerte og angst for pasienter med brannskader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med studien er å undersøke om det er mer effektiv lindring av smerte og angst under sårbehandlingsprosedyrer hos brannskadde pasienter som behandles med Virtual Reality Hypnosis med post-hypnotisk suggestion.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over eller lik 7 år
  • Kunne fullføre subjektive evalueringer av smerte
  • Engelsktalende
  • Ikke demonstrerer delirium, psykose eller noen form for organisk hjernelidelse
  • Kunne kommunisere muntlig

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 7 år
  • Ute av stand til å indikere subjektiv evaluering av smerte
  • Ikke-engelsktalende
  • Demonstrerer delirium, psykose eller organisk hjernesykdom
  • Kan ikke kommunisere verbalt
  • Betydelig utviklingshemming
  • Ekstrem mottakelighet for reisesyke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: 1
Arm en bruker Virtual Reality Hypnosis etter hypnotiske forslag for å redusere smerte under sårpleieprosedyrer.
Atferdsmessig: ved hjelp av VR-hypnose/distraksjon og lydhypnose
en mellom fagsammenligning ved bruk av VR-hypnose og VR-distraksjon og lydhypnose for smertekontroll
EKSPERIMENTELL: 2
Arm to bruker Virtual Reality-distraksjon som administreres på andre tidspunkt enn under brannskadeprosedyre for å kontrollere både for oppmerksomhet og høyteknologi.
Atferdsmessig: ved hjelp av VR-hypnose/distraksjon og lydhypnose
en mellom fagsammenligning ved bruk av VR-hypnose og VR-distraksjon og lydhypnose for smertekontroll
EKSPERIMENTELL: 3
Arm tre bruker lydadministrert hypnose uten den visuelle teknologien.
Atferdsmessig: ved hjelp av VR-hypnose/distraksjon og lydhypnose
en mellom fagsammenligning ved bruk av VR-hypnose og VR-distraksjon og lydhypnose for smertekontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vi bruker GRS, VAS, McGill og sykepleier GRS for å måle smerten.
Tidsramme: en gang om dagen
en gang om dagen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2005

Først lagt ut (ANSLAG)

1. desember 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

8. mai 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2013

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19635-B
  • R01GM042725 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere