Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VRH Smärtminskning under brännsårvård och sjukgymnastik (VRH)

6 maj 2013 uppdaterad av: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Testa interaktioner med kompletterande smärtkontrolltekniker

Använder virtuell verklighetshypnos för att lindra smärta och ångest för patienter med brännskador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att undersöka om det finns mer effektiv lindring av smärta och ångest vid sårvårdsingrepp hos brännskadade patienter som behandlas med Virtual Reality Hypnosis med posthypnotisk suggestion.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder högre än eller lika med 7 år
  • Kunna göra subjektiva utvärderingar av smärta
  • Engelsktalande
  • Inte visa delirium, psykos eller någon form av organisk hjärnsjukdom
  • Kunna kommunicera muntligt

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 7 år
  • Kan inte indikera subjektiv utvärdering av smärta
  • Icke engelsktalande
  • Påvisar delirium, psykos eller organisk hjärnsjukdom
  • Kan inte kommunicera verbalt
  • Betydande utvecklingsstörning
  • Extrem mottaglighet för åksjuka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: 1
Arm one använder Virtual Reality Hypnosis efter hypnotiska förslag för att minska smärta under sårvårdsprocedurer.
Beteende: använder VR-hypnos/distraktion och ljudhypnos
en jämförelse mellan ämne med VR-hypnos och VR-distraktion och ljudhypnos för smärtkontroll
EXPERIMENTELL: 2
Arm två använder Virtual Reality-distraktion som administreras vid andra tidpunkter än under brännskador för att kontrollera både uppmärksamhet och högteknologi.
Beteende: använder VR-hypnos/distraktion och ljudhypnos
en jämförelse mellan ämne med VR-hypnos och VR-distraktion och ljudhypnos för smärtkontroll
EXPERIMENTELL: 3
Arm tre använder ljudadministrerad hypnos utan den visuella tekniken.
Beteende: använder VR-hypnos/distraktion och ljudhypnos
en jämförelse mellan ämne med VR-hypnos och VR-distraktion och ljudhypnos för smärtkontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
vi använder GRS, VAS, McGill och sjuksköterskan GRS för att mäta smärtan.
Tidsram: en gång om dagen
en gång om dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2002

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2005

Första postat (UPPSKATTA)

1 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2013

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 19635-B
  • R01GM042725 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bränna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera