Reducción del dolor con VRH durante el cuidado de heridas por quemadura y fisioterapia (VRH)
6 de mayo de 2013 actualizado por: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
Prueba de interacciones con técnicas complementarias para el control del dolor
Uso de la hipnosis de realidad virtual para aliviar el dolor y la ansiedad de los pacientes quemados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito del estudio es examinar si hay un alivio más efectivo del dolor y la ansiedad durante los procedimientos de cuidado de heridas en pacientes con lesiones por quemaduras que son tratados con Hipnosis de Realidad Virtual con sugestión post-hipnótica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
77
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 7 años
- Capaz de completar evaluaciones subjetivas del dolor.
- Habla ingles
- No demostrar delirio, psicosis o cualquier forma de trastorno cerebral orgánico
- Capaz de comunicarse oralmente
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 7 años
- Incapaz de indicar una evaluación subjetiva del dolor.
- no hablan inglés
- Demostrar delirio, psicosis o trastorno cerebral orgánico
- Incapaz de comunicarse verbalmente
- Discapacidad significativa del desarrollo
- Extrema susceptibilidad al mareo por movimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 1
El brazo uno utiliza sugerencias post hipnóticas de hipnosis de realidad virtual para reducir el dolor durante los procedimientos de cuidado de heridas.
|
una comparación entre sujetos usando hipnosis VR y distracción VR e hipnosis de audio para el control del dolor
|
|
EXPERIMENTAL: 2
El brazo dos utiliza distracción de realidad virtual que se administra en momentos distintos al procedimiento de atención de quemaduras para controlar tanto la atención como la alta tecnología.
|
una comparación entre sujetos usando hipnosis VR y distracción VR e hipnosis de audio para el control del dolor
|
|
EXPERIMENTAL: 3
El brazo tres usa hipnosis administrada por audio sin la tecnología visual.
|
una comparación entre sujetos usando hipnosis VR y distracción VR e hipnosis de audio para el control del dolor
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
usamos GRS, VAS, McGill y enfermera GRS para medir el dolor.
Periodo de tiempo: una vez al día
|
una vez al día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2002
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
1 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
8 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19635-B
- R01GM042725 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Quemar
-
Sheba Medical CenterDesconocido
-
Seoul National University HospitalMind Works Clinical Psychologist GroupAún no reclutando
-
Chinese University of Hong KongCity University of Hong KongTerminadoEstrés (Psicología) | Burn Out (Psicología)Hong Kong
-
University of North Carolina, Chapel HillTerminadoConsumirse | Estrés relacionado con el trabajo | Burn Out (Psicología)Estados Unidos