Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VRH Smertereduktion under forbrændingssårpleje og fysioterapi (VRH)

6. maj 2013 opdateret af: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Test af interaktioner til supplerende smertekontrolteknikker

Brug af Virtual Reality-hypnose til at lindre smerte og angst for brandsårpatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om der er mere effektiv lindring af smerter og angst under sårplejeprocedurer hos forbrændingsskadede patienter, der behandles med Virtual Reality Hypnose med post-hypnotisk suggestion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder større end eller lig med 7 år
  • I stand til at gennemføre subjektive vurderinger af smerte
  • Engelsktalende
  • Udviser ikke delirium, psykose eller nogen form for organisk hjernesygdom
  • Kan kommunikere mundtligt

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 7 år
  • Ude af stand til at indikere subjektiv vurdering af smerte
  • Ikke-engelsktalende
  • Demonstrerer delirium, psykose eller organisk hjernesygdom
  • Ude af stand til at kommunikere verbalt
  • Betydelig udviklingshæmning
  • Ekstrem modtagelighed for køresyge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 1
Arm en bruger Virtual Reality Hypnosis efter hypnotiske forslag til at reducere smerte under sårplejeprocedurer.
Adfærdsmæssigt: ved hjælp af VR-hypnose/distraktion og lydhypnose
en mellem emnesammenligning ved hjælp af VR-hypnose og VR-distraktion og lydhypnose til smertekontrol
EKSPERIMENTEL: 2
Arm to bruger Virtual Reality-distraktion, der administreres på andre tidspunkter end under brandsårsbehandlingsproceduren til at kontrollere både for opmærksomhed og højteknologi.
Adfærdsmæssigt: ved hjælp af VR-hypnose/distraktion og lydhypnose
en mellem emnesammenligning ved hjælp af VR-hypnose og VR-distraktion og lydhypnose til smertekontrol
EKSPERIMENTEL: 3
Arm tre bruger lydadministreret hypnose uden den visuelle teknologi.
Adfærdsmæssigt: ved hjælp af VR-hypnose/distraktion og lydhypnose
en mellem emnesammenligning ved hjælp af VR-hypnose og VR-distraktion og lydhypnose til smertekontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vi bruger GRS, VAS, McGill og sygeplejerske GRS til at måle smerten.
Tidsramme: En gang om dagen
En gang om dagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2005

Først opslået (SKØN)

1. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

8. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2013

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19635-B
  • R01GM042725 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brænde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner