Réduction de la douleur VRH pendant les soins des plaies brûlées et la physiothérapie (VRH)
6 mai 2013 mis à jour par: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
Tester les interactions avec les techniques complémentaires de contrôle de la douleur
Utilisation de l'hypnose en réalité virtuelle pour soulager la douleur et l'anxiété des patients brûlés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de l'étude est d'examiner s'il existe un soulagement plus efficace de la douleur et de l'anxiété lors des procédures de soins des plaies chez les patients brûlés traités par hypnose en réalité virtuelle avec suggestion post-hypnotique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
77
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur ou égal à 7 ans
- Capable de compléter des évaluations subjectives de la douleur
- anglophone
- Ne pas démontrer de délire, de psychose ou de toute forme de trouble cérébral organique
- Capable de communiquer oralement
Critère d'exclusion:
- Moins de 7 ans
- Incapable d'indiquer une évaluation subjective de la douleur
- Non anglophone
- Démonstration d'un délire, d'une psychose ou d'un trouble cérébral organique
- Incapable de communiquer verbalement
- Déficience développementale importante
- Sensibilité extrême au mal des transports
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: 1
Le premier bras utilise des suggestions post-hypnotiques d'hypnose de réalité virtuelle pour réduire la douleur pendant les procédures de soins des plaies.
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une comparaison entre sujets utilisant l'hypnose VR et la distraction VR et l'hypnose audio pour le contrôle de la douleur
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EXPÉRIMENTAL: 2
Le deuxième bras utilise une distraction de réalité virtuelle qui est administrée à d'autres moments que pendant la procédure de soins des brûlures pour contrôler à la fois l'attention et la haute technologie.
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une comparaison entre sujets utilisant l'hypnose VR et la distraction VR et l'hypnose audio pour le contrôle de la douleur
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EXPÉRIMENTAL: 3
Le bras trois utilise l'hypnose administrée par audio sans la technologie visuelle.
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une comparaison entre sujets utilisant l'hypnose VR et la distraction VR et l'hypnose audio pour le contrôle de la douleur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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nous utilisons GRS, VAS, McGill et l'infirmière GRS pour mesurer la douleur.
Délai: une fois par jour
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une fois par jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2011
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 novembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2005
Première publication (ESTIMATION)
1 décembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
8 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2013
Dernière vérification
1 mars 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19635-B
- R01GM042725 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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