Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VRH Уменьшение боли во время лечения ожоговых ран и физиотерапии (VRH)

6 мая 2013 г. обновлено: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Тестирование взаимодействий с дополнительными методами контроля боли

Использование гипноза виртуальной реальности для облегчения боли и беспокойства у пациентов с ожогами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования - изучить, есть ли более эффективное облегчение боли и беспокойства во время процедур по уходу за ранами у пациентов с ожогами, которых лечат гипнозом виртуальной реальности с постгипнотическим внушением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

77

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст больше или равен 7 годам
  • Способен завершить субъективную оценку боли
  • англоязычный
  • Отсутствие признаков бреда, психоза или любой формы органического расстройства головного мозга.
  • Умеет общаться устно

Критерий исключения:

  • Возраст менее 7 лет
  • Невозможно указать на субъективную оценку боли
  • не говорящий по-английски
  • Делирий, психоз или органическое расстройство головного мозга
  • Невозможно общаться устно
  • Значительная инвалидность в развитии
  • Чрезвычайная восприимчивость к укачиванию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
Первая рука использует гипноз виртуальной реальности после гипнотических внушений, чтобы уменьшить боль во время процедур по уходу за ранами.
Поведенческий: с использованием VR-гипноза/отвлечения и аудиогипноза
a между субъектами, использующими VR-гипноз, VR-отвлечение и аудиогипноз для контроля боли
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 2
Вторая рука использует отвлечение виртуальной реальности, которое применяется не во время процедуры лечения ожога, чтобы контролировать как внимание, так и высокие технологии.
Поведенческий: с использованием VR-гипноза/отвлечения и аудиогипноза
a между субъектами, использующими VR-гипноз, VR-отвлечение и аудиогипноз для контроля боли
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 3
Третья рука использует аудиогипноз без визуальных технологий.
Поведенческий: с использованием VR-гипноза/отвлечения и аудиогипноза
a между субъектами, использующими VR-гипноз, VR-отвлечение и аудиогипноз для контроля боли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
мы используем GRS, VAS, McGill и GRS медсестры для измерения боли.
Временное ограничение: один раз в день
один раз в день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2002 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2005 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

8 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19635-B
  • R01GM042725 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться