Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolitautien ehkäisytoimenpide vankilasta äskettäin vapautetuille miehille

torstai 1. joulukuuta 2005 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention

MISTERS-projekti: Sukupuolitautien ehkäisy interventio vankilasta äskettäin vapautetuille miehille

Tutkimukseen osallistuvat, jotka altistuvat interventiolle: 1) raportoivat enemmän kondomin käytöstä seksijaksojen aikana; 2) sinulla on vähemmän uusia ja toistuvia sukupuolitautitartuntoja 3) osoita paremmat riskien vähentämis-, kommunikaatio- ja vihanhallintataidot; 4) raportoivat vähemmän päihteidenkäyttökäyttäytymistä ja 5) raportoivat enemmän terveydenhuoltoon hakevia toimia kuin vertailuryhmän osallistujat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

MISTERS-tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe kognitiivis-käyttäytymistaitoja kehittävästä moniistuntoisesta interventiosta, joka kohdistuu miehiin, jotka ovat juuri vapautuneet vankilasta ja ovat käyttäneet huumeita. Miehet 45 päivää tai vähemmän vapautumisen jälkeen, joilla oli itse ilmoitettu HIV-negatiivisia ja päihteiden käyttöhistoriaa, satunnaistettiin joko viiden istunnon interventio- tai kontrolliryhmään. Tutkimukseen osallistui neljä aikasensitiivistä haastattelua ja sukupuolitautitestausta kolmella ajanjaksolla. Haastattelukysymykset sisälsivät väestötiedon, sukupuolitautihistorian ja -tiedot, seksuaalisen riskikäyttäytymisen sekä vihanhallinnan, kommunikoinnin ja kondomin käyttötaitojen arvioinnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30335
        • STAND, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60-vuotiaat, englanninkielinen, ei vankilassa seksuaalirikoksista (raiskaus tai lapsen ahdistelu), raportoitu riskikäyttäytymisestä kaksi kuukautta ennen vangitsemista, arkisin ja iltaisin tavoitettavissa, kelvolliset yhteystiedot, itsensä ilmoittama HIV-negatiivinen status, vapautettu vankilasta enintään 45 päivää ennen ja ei näkyvästi huumeiden tai alkoholin vaikutuksen alaisena kelpoisuuden määrittämisen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Päinvastoin kuin edellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Muutos riskikäyttäytymisessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Raportoidut sukupuolitaudit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

STAND, Inc.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Päätutkija: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCHSTP-3728
  • U52/CCU422491
  • H25/CCH404332-11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa