Une intervention de prévention des MST pour les hommes nouvellement libérés de prison
1 décembre 2005 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention
Le projet MISTERS : une intervention de prévention des MST pour les hommes nouvellement libérés de prison
Les participants à l'étude qui sont exposés à l'intervention : 1) rapporteront davantage d'utilisation du préservatif pendant les épisodes sexuels ; 2) avoir moins d'infections nouvelles et répétées de MST 3) démontrer de meilleures compétences en matière de réduction des risques, de communication et de gestion de la colère; 4) déclarent moins de comportements liés à la consommation de substances et 5) déclarent plus d'activités de recours aux soins de santé que les participants du groupe témoin
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude MISTERS est un essai contrôlé randomisé d'une intervention multi-sessions de renforcement des compétences cognitivo-comportementales qui cible les hommes qui viennent de sortir de prison et qui ont des antécédents de consommation de drogue.
Les hommes 45 jours ou moins après la libération avec des antécédents autodéclarés de séronégatif pour le VIH et de consommation de substances ont été randomisés soit dans un groupe d'intervention de 5 séances, soit dans un groupe témoin.
La participation à l'étude comprenait quatre entretiens sensibles au facteur temps et des tests de dépistage des MST à trois périodes.
Les questions d'entretien comprenaient des données démographiques, des antécédents et des connaissances en matière de MST, des comportements sexuels à risque, ainsi qu'une évaluation des compétences en matière de gestion de la colère, de communication et d'utilisation du préservatif.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Georgia
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Decatur, Georgia, États-Unis, 30335
- STAND, Inc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 60 ans, anglophone, pas en prison pour délits sexuels (viol ou pédophilie), comportement à risque signalé dans les deux mois précédant l'incarcération, disponibilité en semaine et en soirée, coordonnées fiables, statut séronégatif autodéclaré, libéré de prison pas plus de 45 jours avant, et pas visiblement sous l'influence de drogues ou d'alcool au moment de la détermination de l'éligibilité
Critère d'exclusion:
- À l'opposé de ce qui précède
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Changement des comportements à risque
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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MST signalées
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
- Chercheur principal: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2001
Achèvement de l'étude
1 juin 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2005
Première publication (Estimation)
2 décembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 décembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2005
Dernière vérification
1 décembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDC-NCHSTP-3728
- U52/CCU422491
- H25/CCH404332-11
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .