Una intervención de prevención de ETS para hombres recién liberados de la cárcel
1 de diciembre de 2005 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
El Proyecto MISTERS: una intervención de prevención de ETS para hombres recién liberados de la cárcel
Los participantes del estudio que están expuestos a la intervención: 1) reportarán más uso de condones durante los episodios sexuales; 2) tener menos infecciones de ETS nuevas y repetidas 3) demostrar mayores habilidades de reducción de riesgos, comunicación y manejo de la ira; 4) informan menos comportamientos de uso de sustancias, y 5) informan más actividades de búsqueda de atención médica que los participantes en el grupo de control
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio MISTERS es un ensayo controlado aleatorizado de una intervención de sesiones múltiples para el desarrollo de habilidades cognitivas y conductuales dirigida a hombres que acaban de salir de la cárcel y tienen antecedentes de consumo de drogas.
Los hombres 45 días o menos después de la liberación con antecedentes de VIH negativos y uso de sustancias autoinformados se asignaron al azar a un grupo de intervención o de control de 5 sesiones.
La participación en el estudio incluyó cuatro entrevistas sensibles al tiempo y pruebas de ETS en tres períodos de tiempo.
Las preguntas de la entrevista incluyeron datos demográficos, antecedentes y conocimientos de ETS, comportamientos sexuales de riesgo, así como una evaluación del manejo de la ira, la comunicación y las habilidades para usar condones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30335
- STAND, Inc.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- de 18 a 60 años, que hable inglés, que no esté en la cárcel por delitos sexuales (violación o abuso de menores), conducta de riesgo informada en los dos meses anteriores al encarcelamiento, disponibilidad entre semana y por la noche, información de contacto viable, estado de VIH negativo autoinformado, liberado de la cárcel no más de 45 días antes, y no visiblemente bajo la influencia de drogas o alcohol en el momento de la determinación de elegibilidad
Criterio de exclusión:
- Contrario de lo anterior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Cambio en los comportamientos de riesgo
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
ETS reportadas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
- Investigador principal: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2001
Finalización del estudio
1 de junio de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de diciembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCHSTP-3728
- U52/CCU422491
- H25/CCH404332-11
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .