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Eine Intervention zur Vorbeugung sexuell übertragbarer Krankheiten für Männer, die gerade aus dem Gefängnis entlassen wurden

1. Dezember 2005 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention

Das MISTERS-Projekt: Eine sexuell übertragbare Krankheitspräventionsmaßnahme für Männer, die gerade aus dem Gefängnis entlassen wurden

Studienteilnehmer, die der Intervention ausgesetzt sind, werden: 1) über einen häufigeren Gebrauch von Kondomen während sexueller Episoden berichten; 2) haben weniger neue und wiederholte STD-Infektionen 3) zeigen größere Fähigkeiten zur Risikominderung, Kommunikation und Wutbewältigung; 4) berichten über weniger Substanzkonsumverhalten und 5) über mehr Aktivitäten zur Suche nach medizinischer Versorgung als die Teilnehmer der Kontrollgruppe

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei der MISTERS-Studie handelt es sich um eine randomisierte Kontrollstudie einer mehrtägigen Intervention zum Aufbau kognitiver Verhaltensfähigkeiten, die sich an Männer richtet, die gerade aus dem Gefängnis entlassen wurden und in der Vergangenheit Drogen konsumiert haben. Männer, die 45 Tage oder weniger nach der Entlassung selbst gemeldet hatten, HIV-negativ zu sein und Drogen zu nehmen, wurden randomisiert entweder einer Interventionsgruppe mit 5 Sitzungen oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Studienteilnahme umfasste vier zeitkritische Interviews und STD-Tests zu drei Zeitpunkten. Die Interviewfragen umfassten demografische Daten, Vorgeschichte und Wissen über sexuell übertragbare Krankheiten, sexuelles Risikoverhalten sowie eine Beurteilung der Fähigkeiten zur Wutbewältigung, Kommunikation und Kondomnutzung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 bis 60 Jahren, englischsprachig, nicht wegen Sexualdelikten (Vergewaltigung oder Kindesmissbrauch) im Gefängnis, gemeldetes Risikoverhalten in den zwei Monaten vor der Inhaftierung, Verfügbarkeit an Wochentagen und Abenden, brauchbare Kontaktinformationen, selbst gemeldeter HIV-negativer Status, aus dem Gefängnis entlassen nicht länger als 45 Tage zurückliegen und zum Zeitpunkt der Eignungsfeststellung nicht sichtbar unter dem Einfluss von Drogen oder Alkohol stehen

Ausschlusskriterien:

  • Das Gegenteil von oben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Veränderung des Risikoverhaltens

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Gemeldete sexuell übertragbare Krankheiten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Hauptermittler: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2001

Studienabschluss

1. Juni 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2005

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCHSTP-3728
  • U52/CCU422491
  • H25/CCH404332-11

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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