Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En STD-förebyggande intervention för män som nyligen släppts från fängelse

1 december 2005 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention

MISTERS-projektet: En STD-förebyggande intervention för män som nyligen släppts från fängelse

Studiedeltagare som utsätts för interventionen kommer: 1)rapportera mer kondomanvändning under sexuella episoder; 2) ha färre nya och upprepade STD-infektioner 3) visa större riskminskning, kommunikation och ilskahanteringsförmåga; 4) rapportera färre missbruksbeteenden och 5) rapportera fler vårdsökande aktiviteter än deltagarna i kontrollgruppen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MISTERS-studien är en randomiserad kontrollstudie av en kognitiv-beteendeskapande förmåga att bygga multi-sessionsintervention som riktar sig till män som nyligen släppts från fängelse och har en historia av droganvändning. Män 45 dagar eller mindre efter frigivningen med självrapporterade HIV-negativa och missbrukshistorik randomiserades till antingen en 5-sessionsinterventionsgrupp eller kontrollgrupp. Studiedeltagandet inkluderade fyra tidskänsliga intervjuer och STD-testning vid tre tidsperioder. Intervjufrågorna inkluderade demografi, STD-historia och kunskap, sexuella riskbeteenden, samt en bedömning av ilskehantering, kommunikation och kondomanvändning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i åldrarna 18 till 60, engelsktalande, inte i fängelse för sexuella brott (våldtäkt eller övergrepp mot barn), rapporterat riskbeteende två månader före fängelse, tillgänglighet på vardagar och kvällar, lämplig kontaktinformation, självrapporterad hiv-negativ status, släppt från fängelse inte mer än 45 dagar innan, och inte synligt påverkad av droger eller alkohol vid tidpunkten för behörighetsprövningen

Exklusions kriterier:

  • Motsatsen till ovanstående

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Förändring i riskbeteenden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Rapporterade könssjukdomar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbetspartners

STAND, Inc.

Utredare

  • Studiestol: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Huvudutredare: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2001

Avslutad studie

1 juni 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2005

Första postat (Uppskatta)

2 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2005

Senast verifierad

1 december 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCHSTP-3728
  • U52/CCU422491
  • H25/CCH404332-11

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Riskbeteende

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera