- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00260780
En kønssygdomsforebyggende intervention for mænd, der netop er løsladt fra fængsel
1. december 2005 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
MISTERS-projektet: En kønssygdomsforebyggende intervention for mænd, der nyligt er løsladt fra fængsel
Undersøgelsesdeltagere, der er udsat for interventionen, vil: 1)rapportere mere kondombrug under seksuelle episoder; 2) har færre nye og gentagne STD-infektioner 3) demonstrerer større risikoreduktion, kommunikations- og vredeshåndteringsevner; 4) rapporterer færre stofbrugsadfærd og 5) rapporterer flere sundhedssøgende aktiviteter end deltagerne i kontrolgruppen
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MISTERS-undersøgelsen er et randomiseret kontrolforsøg med en kognitiv adfærdsmæssig færdighedsopbygning af multi-sessionsintervention, som er rettet mod mænd, der netop er løsladt fra fængslet og har en historie med stofbrug.
Mænd 45 dage eller mindre efter frigivelse med selvrapporterede HIV-negative og stofbrugshistorier blev randomiseret til enten en 5-sessions intervention eller kontrolgruppe.
Undersøgelsesdeltagelse omfattede fire tidsfølsomme interviews og STD-test i tre tidsperioder.
Interviewspørgsmålene omfattede demografi, STD-historie og viden, seksuel risikoadfærd samt en vurdering af vredeshåndtering, kommunikation og kondombrugsfærdigheder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30335
- STAND, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen 18 til 60, engelsktalende, ikke i fængsel for seksuelle forbrydelser (voldtægt eller børnemishandling), rapporteret risikoadfærd to måneder før fængslingen, tilgængelighed på hverdage og aftener, levedygtige kontaktoplysninger, selvrapporteret HIV-negativ status, løsladt fra fængslet ikke mere end 45 dage før og ikke synligt påvirket af stoffer eller alkohol på tidspunktet for berettigelsesafgørelsen
Ekskluderingskriterier:
- Modsat ovenstående
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Ændring i risikoadfærd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Indberettede kønssygdomme
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
- Ledende efterforsker: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2001
Studieafslutning
1. juni 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2005
Først opslået (Skøn)
2. december 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. december 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. december 2005
Sidst verificeret
1. december 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDC-NCHSTP-3728
- U52/CCU422491
- H25/CCH404332-11
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Risikoadfærd
-
Pakistan Institute of Living and LearningAfsluttetPsykose | At Risk Mental State (ARMS)Pakistan
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)Forenede Stater
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekrutteringPlasmacelleleukæmi | Ultra High Risk MM (UHR-MM), 18-70 år gammel, velegnet til ASCT. Og opfylder nogen af følgende UHR-MM-definitioner | Cytogenetik ultra høj risiko | Primær ildfast | Tidlig progression | Ikke paraosseous ekstramedullær infiltration | R2-ISS-IV /MPSS-IVKina