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Un intervento di prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili per gli uomini appena usciti di prigione

1 dicembre 2005 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention

Il progetto MISTERS: un intervento di prevenzione delle malattie sessualmente trasmissibili per gli uomini appena usciti dal carcere

I partecipanti allo studio che sono esposti all'intervento: 1) riporteranno un uso maggiore del preservativo durante gli episodi sessuali; 2) avere meno infezioni STD nuove e ripetute 3) dimostrare maggiori capacità di riduzione del rischio, comunicazione e gestione della rabbia; 4) riportano meno comportamenti legati all'uso di sostanze e 5) segnalano più attività di ricerca di assistenza sanitaria rispetto ai partecipanti al gruppo di controllo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio MISTERS è uno studio di controllo randomizzato di un intervento multisessione per lo sviluppo di abilità cognitivo-comportamentali che si rivolge a uomini che sono appena usciti di prigione e hanno una storia di consumo di droghe. Gli uomini da 45 giorni o meno dopo il rilascio con anamnesi autodichiarata HIV negativa e uso di sostanze sono stati randomizzati in un intervento di 5 sessioni o in un gruppo di controllo. La partecipazione allo studio comprendeva quattro interviste sensibili al tempo e test STD in tre periodi di tempo. Le domande dell'intervista includevano dati demografici, storia e conoscenza delle malattie sessualmente trasmissibili, comportamenti sessuali a rischio, nonché una valutazione delle capacità di gestione della rabbia, comunicazione e uso del preservativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30335
        • STAND, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 18 e 60 anni, lingua inglese, non in carcere per reati sessuali (stupro o molestie su minori), comportamento a rischio segnalato nei due mesi precedenti l'incarcerazione, disponibilità nei giorni feriali e serali, informazioni di contatto valide, stato HIV negativo autodichiarato, rilasciato dal carcere non più di 45 giorni prima e non visibilmente sotto l'effetto di droghe o alcol al momento della determinazione dell'idoneità

Criteri di esclusione:

  • Contrario di quanto sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Modifica dei comportamenti a rischio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Malattie sessualmente trasmissibili segnalate

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Collaboratori

STAND, Inc.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Investigatore principale: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2001

Completamento dello studio

1 giugno 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2005

Ultimo verificato

1 dicembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC-NCHSTP-3728
  • U52/CCU422491
  • H25/CCH404332-11

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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