- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00260780
Interwencja zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową dla mężczyzn nowo zwolnionych z więzienia
1 grudnia 2005 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention
Projekt MISTERS: interwencja w zakresie zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową dla mężczyzn niedawno zwolnionych z więzienia
Uczestnicy badania, którzy są narażeni na interwencję, będą: 1) zgłaszać częstsze używanie prezerwatyw podczas epizodów seksualnych; 2) mają mniej nowych i powtarzających się infekcji przenoszonych drogą płciową 3) wykazują większe umiejętności redukcji ryzyka, komunikacji i zarządzania gniewem; 4) zgłaszają mniej zachowań związanych z używaniem substancji i 5) zgłaszają więcej działań związanych z poszukiwaniem opieki zdrowotnej niż uczestnicy grupy kontrolnej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie MISTERS jest randomizowaną próbą kontrolną wielosesyjnej interwencji budującej umiejętności poznawczo-behawioralne skierowanej do mężczyzn, którzy niedawno wyszli z więzienia i mają historię używania narkotyków.
Mężczyźni 45 dni lub mniej po zwolnieniu, którzy sami zgłosili brak HIV i historię używania substancji, zostali losowo przydzieleni do 5-sesyjnej grupy interwencyjnej lub kontrolnej.
Udział w badaniu obejmował cztery wywiady czasowe i testy STD w trzech okresach.
Pytania z wywiadu obejmowały dane demograficzne, historię i wiedzę na temat chorób przenoszonych drogą płciową, ryzykowne zachowania seksualne, a także ocenę umiejętności radzenia sobie z gniewem, komunikacji i używania prezerwatyw.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Stany Zjednoczone, 30335
- STAND, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku od 18 do 60 lat, mówiący po angielsku, nie przebywający w więzieniu za przestępstwa seksualne (gwałt lub molestowanie dzieci), zgłaszający zachowania ryzykowne w ciągu dwóch miesięcy przed uwięzieniem, dyspozycyjność w dni powszednie i wieczorami, realne dane kontaktowe, osoba niezarażona wirusem HIV, zwolniona z więzienia nie więcej niż 45 dni przed i nie będąc pod widocznym wpływem narkotyków lub alkoholu w momencie ustalania uprawnień
Kryteria wyłączenia:
- Przeciwieństwo powyższego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Zmiana ryzykownych zachowań
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Zgłoszone choroby przenoszone drogą płciową
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
- Główny śledczy: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2001
Ukończenie studiów
1 czerwca 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 grudnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 grudnia 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2005
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCHSTP-3728
- U52/CCU422491
- H25/CCH404332-11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .