Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика ЗППП для мужчин, только что освобожденных из тюрьмы

1 декабря 2005 г. обновлено: Centers for Disease Control and Prevention

Проект MISTERS: профилактика ЗППП для мужчин, только что освободившихся из тюрьмы

Участники исследования, подвергшиеся вмешательству, будут: 1) сообщать о более частом использовании презервативов во время половых актов; 2) иметь меньше новых и повторных инфекций, передающихся половым путем; 3) демонстрировать более высокие навыки снижения риска, общения и управления гневом; 4) сообщают о меньшем поведении, связанном с употреблением психоактивных веществ, и 5) сообщают о большем количестве обращений за медицинской помощью, чем участники контрольной группы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование MISTERS представляет собой рандомизированное контрольное испытание многосеансового вмешательства по формированию когнитивно-поведенческих навыков, которое нацелено на мужчин, недавно выпущенных из тюрьмы и ранее употреблявших наркотики. Мужчины через 45 дней или менее после освобождения с отрицательным ВИЧ-статусом и историей употребления психоактивных веществ были рандомизированы либо в группу вмешательства из 5 сеансов, либо в контрольную группу. Участие в исследовании включало четыре срочных интервью и тестирование на ЗППП в течение трех периодов времени. Вопросы для интервью включали демографические данные, историю и знание ЗППП, рискованное сексуальное поведение, а также оценку навыков управления гневом, общения и использования презервативов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 60 лет, говорящий по-английски, не отбывавший тюремное заключение за преступления сексуального характера (изнасилование или растление малолетних), сообщение о рискованном поведении за два месяца до заключения, доступность в будние и вечерние часы, достоверная контактная информация, самооценка отрицательного ВИЧ-статуса, освобождение из тюрьмы не более чем за 45 дней до этого и не находился под воздействием наркотиков или алкоголя на момент определения права на участие

Критерий исключения:

  • В отличие от вышеперечисленного

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Изменение рискованного поведения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Зарегистрированные ЗППП

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centers for Disease Control and Prevention

Соавторы

STAND, Inc.

Следователи

  • Учебный стул: Samantha P Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Главный следователь: Charles Sperling, M.S., STAND, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2001 г.

Завершение исследования

1 июня 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDC-NCHSTP-3728
  • U52/CCU422491
  • H25/CCH404332-11

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться