Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BCRP:n ilmentyminen ikterisissa potilaissa

keskiviikko 22. helmikuuta 2006 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Kolestaasin vaikutus suoliston BCRP-ilmentymiseen

Sappihapon homeostaasiin osallistuvien kuljettajien ilmentymistä säädellään eri tavalla obstruktiivisen kolestaasin aikana. Sappihapot ovat myös substraatteja rintasyöpäresistenssiproteiinille (BCRP), joka ilmentyy voimakkaasti ihmisen suolistossa. Siksi aiomme analysoida, voisiko suoliston BCRP-ilmentyä muuttaa kolestaasin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

BCRP pystyy kuljettamaan sappihappoja ja voi osoittaa, että tämä kuljettaja on osallisena sappihapon homeostaasissa. Efflux-pumppuna se voisi suojata enterosyyttejä mahdollisilta myrkyllisiltä sappihappopitoisuuksilta. Kolestaasin aikana, jolloin enterohepaattinen verenkierto häiriintyy, tapahtuu sappihappojen, bilirubiinin ja kolesterolin kuljettajien adaptiivinen säätely. Nämä muutokset tapahtuvat maksassa, munuaisissa sekä suolistossa.

Reaaliaikaisen RT-PCR-analyysin avulla määritämme BCRP-mRNA:n ilmentymistasot terveiden koehenkilöiden ja kolestaattisten potilaiden pohjukaissuolessa. BCRP-proteiinitasot määritetään immunohistokemialla.

Terveet koehenkilöt ja kolestaattiset potilaat otetaan mukaan tutkimukseen tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen. Tähän tutkimukseen on sisällytetty kontrollihenkilöt, joilla on indikaatio maha-suolikanavan endoskopiaan syöpäseulontaohjelman puitteissa, ja potilaat, joilla on obstruktiivinen kolestaasi ja interventioendoskooppinen retrogradinen kolangiopankreatografia (ERCP). Endoskopian aikana pohjukaissuolen distaalisesta osasta otetaan neljä biopsianäytettä. Biopsiat säilytetään välittömästi -70 °C:ssa jatkokäsittelyyn asti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • Basel- Stadt
      • Basel, Basel- Stadt, Sveitsi, 4031
        • University Basel, Department of Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • obstruktiivisen kolestaasin kliininen diagnoosi (obstruktiivinen keltaisuus määritettiin kemiallisten parametrien (bilirubiini, g-glutamyylitransferaasi ja alkalinen fosfataasi) ja kuvantamismenetelmien (ultraääni ja ERCP) perusteella, jotka osoittavat laajentuneen sappitiejärjestelmän)
  • kontrollihenkilöillä oli indikaatio maha-suolikanavan endoskopiaan syövän seulontaohjelman puitteissa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Jürgen Drewe, MD, MSc, Department of Clinical Pharmacology, University Basel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MDR-108-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Icterus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa