Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uttrykk av BCRP hos ikteriske pasienter

22. februar 2006 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland

Påvirkning av kolestase på intestinal BCRP-ekspresjon

Uttrykket av transportører involvert i gallesyrehomeostase er differensielt regulert under obstruktiv kolestase. Gallesyrer er også substrater for stoffet efflux transporter breast cancer resistance protein (BCRP) som er sterkt uttrykt i den menneskelige tarmen. Derfor har vi til hensikt å analysere om intestinalt BCRP-uttrykk kan endres under kolestase.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

BCRP er i stand til å transportere gallesyrer og kan indikere at denne transportøren er involvert i gallesyrehomeostase. Som en utstrømningspumpe kan den beskytte enterocyttene mot potensielle giftige gallesyrekonsentrasjoner. Under kolestase, hvor den enterohepatiske sirkulasjonen forstyrres, skjer det en adaptiv regulering av transportører for gallesyrer, bilirubin og kolesterol. Disse endringene finner sted i leveren, nyrene, så vel som i tarmen.

Ved hjelp av sanntids RT-PCR-analyse bestemmer vi BCRP mRNA-ekspresjonsnivåer i duodenalt vev hos friske forsøkspersoner og kolestatiske pasienter. BCRP-proteinnivåer vil bli bestemt ved immunhistokjemi.

Friske personer og kolestatiske pasienter blir registrert i studien etter å ha gitt informert samtykke. Kontrollpersoner med indikasjon for endoskopi i mage-tarmkanalen innenfor et kreftscreeningsprogram og pasienter med obstruktiv kolestase med intervensjonell endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) er inkludert i denne studien. Under endoskopi tas fire biopsiprøver fra den distale delen av tolvfingertarmen. Biopsier lagres umiddelbart ved -70°C inntil videre behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • Basel- Stadt
      • Basel, Basel- Stadt, Sveits, 4031
        • University Basel, Department of Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • klinisk diagnose av obstruktiv kolestase (obstruktiv gulsott ble definert på grunnlag av kjemiske parametere (bilirubin, g-glutamyltransferase og alkalisk fosfatase) og på bildebehandlingsprosedyrer (ultralyd og ERCP) som viser et utvidet gallesystem)
  • kontrollpersoner hadde indikasjon for endoskopi i mage-tarmkanalen innenfor et kreftscreeningsprogram

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jürgen Drewe, MD, MSc, Department of Clinical Pharmacology, University Basel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2003

Studiet fullført

1. august 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2006

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2006

Sist bekreftet

1. mars 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MDR-108-03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Icterus

Kliniske studier på ingen intervensjon, patofysiologisk studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere