- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00301431
Tutkimus, jossa arvioidaan DVS-233:n tehokkuutta fibromyalgiassa
maanantai 3. joulukuuta 2007 päivittänyt: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkainen ryhmä, mukautuva suunnittelu, tehokkuus ja siedettävyystutkimus 4 kiinteästä DVS-233-annoksesta fibromyalgiaoireyhtymää sairastavilla aikuisilla avohoidoilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko DVS-233 turvallinen ja tehokas kivun ja muiden fibromyalgiaoireyhtymän oireiden hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
1050
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
-
Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
-
-
California
-
Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95825
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92108
-
Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92705
-
Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
-
-
Connecticut
-
Cromwell, Connecticut, Yhdysvallat, 06416
-
-
Florida
-
Brooksville, Florida, Yhdysvallat, 33613
-
Deland, Florida, Yhdysvallat, 32720
-
Delray Beach, Florida, Yhdysvallat, 33484
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
-
Palm Beach Gardens, Florida, Yhdysvallat, 33418
-
Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33026
-
St. Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33709
-
Sunrise, Florida, Yhdysvallat, 33351-6637
-
Tamarac, Florida, Yhdysvallat, 33321
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
-
Smyrna, Georgia, Yhdysvallat, 30080
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40509
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536-0284
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
-
Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02462
-
-
Michigan
-
Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48910
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64114
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63117
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89106
-
-
New Jersey
-
Clementon, New Jersey, Yhdysvallat, 08021
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
-
Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45408
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73103
-
Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74104
-
-
Pennsylvania
-
Duncansville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16635
-
Harleysville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19438
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19152
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19149
-
Sellersville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18960
-
West Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19611
-
-
Rhode Island
-
Warwick, Rhode Island, Yhdysvallat, 02886
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29407
-
Summerville, South Carolina, Yhdysvallat, 29485
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Yhdysvallat, 37620
-
Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38119
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78756
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78205
-
-
Wisconsin
-
Middleton, Wisconsin, Yhdysvallat, 53562
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fibromyalgia vuoden 1990 American College of Rheumatology (ACR) -kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Muut tuskalliset tilat, jotka voivat vaikeuttaa tulosten tulkintaa.
- Hoito muilla fibromyalgian lääkkeillä 14 päivän tutkimuksen alkaessa tai tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Ensisijainen tulos on päivittäisen kipupisteen muutos lähtötasosta hoidon tutkimuspäivään 105.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Fibromyalgian vaikutuskyselylomake ja potilaan globaali vaikutelma muutoksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. maaliskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 10. maaliskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. joulukuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. joulukuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3151A4-327
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset DVS-233
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmisVaihdevuodetBelgia, Suomi, Ruotsi, Etelä-Afrikka, Kroatia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Romania, Ukraina, Espanja, Puola, Unkari, Tšekin tasavalta, Meksiko, Alankomaat
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmisMasennushäiriö | Masennus | Masennustila
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmisKuumia aaltoja | Vaihdevuodet | Univaikeudet
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmis
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmis
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmis
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmis
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmis
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmisVasomotoriset oireetYhdysvallat
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerValmis