Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnynnäisen kyynelstenoosin vuoksi leikattujen lasten mikrobiologinen tutkimus

keskiviikko 11. huhtikuuta 2007 päivittänyt: University Hospital Muenster

Lapsia, joilla on synnynnäinen kyynelten ahtauma, hoidetaan tutkimalla ja intuboimalla kyyneleenpoistojärjestelmä.

Hypoteesi: Mikrobiologiset löydökset piiintubaation asettamisen ja poistamisen yhteydessä vaikuttavat kliiniseen lopputulokseen ja kirurgisen hoidon onnistumisasteeseen. Mikrobiologiset näytteet otetaan sidekalvosta ja nenän limakalvosta näiden kahden toimenpiteen aikana yleisanestesiassa ja silikoniputkesta poistamisen jälkeen ja tutkitaan bakteerikontaminaation varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset (0-14-vuotiaat), joilla on synnynnäinen kyynelten ahtauma ja joille on aiheellista kyyneleenpoistojärjestelmän koetus ja intubointi, otetaan mukaan tutkimukseen heidän vanhempiensa kirjallisen suostumuksen jälkeen. Mikrobiologiset näytteet otetaan molemmin puolin sidekalvosta ja nenän limakalvosta näiden kahden toimenpiteen aikana yleisanestesiassa (pii-intubaation asettaminen ja poistaminen) ja silikoniputkesta poistamisen jälkeen. Näytteet tutkitaan bakteerikontaminaation varalta. Mikrobiologiset löydökset korreloivat kliinisen tiedon kanssa kliinisen jatkon kulusta ja erityisesti kirurgisen hoidon onnistumisesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Muenster, Saksa, 48149
        • Augenklinik

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: ikä 0-14 vuotta, synnynnäinen kyynelten ahtauma, vanhempien tietoinen suostumus -

Poissulkemiskriteerit: ei mitään

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. huhtikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Record 1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa