Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Микробиологическое исследование детей, оперированных по поводу врожденного слезоотводящего стеноза

11 апреля 2007 г. обновлено: University Hospital Muenster

Детям с врожденным слезоотводящим стенозом лечат зондирование и интубацию слезоотводящей системы.

Гипотеза: Микробиологические данные во время введения и удаления силиконовой интубации влияют на клинический исход и вероятность успеха хирургического лечения. Микробиологические образцы берут с конъюнктивы и слизистой оболочки носа во время двух процедур под общей анестезией и из силиконовой трубки после удаления и исследуют на бактериальное загрязнение.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Дети (возраст 0-14 лет) с врожденным слезоотводящим стенозом, которым показано зондирование и интубация слезоотводящей системы, включаются в исследование после информированного письменного согласия их родителей. Микробиологические образцы берут билатерально с конъюнктивы и слизистой оболочки носа во время двух процедур под общей анестезией (введение и удаление силиконовой интубации) и из силиконовой трубки после удаления. Образцы исследуют на бактериальное загрязнение. Микробиологические данные коррелируют с клиническими данными о дальнейшем течении болезни и особенно об успешности оперативного лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: возраст 0-14 лет, врожденный слезный стеноз, информированное согласие родителей -

Критерии исключения: нет

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 апреля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 апреля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2007 г.

Последняя проверка

1 апреля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Record 1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться