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Esame microbiologico di bambini operati per stenosi lacrimale congenita

11 aprile 2007 aggiornato da: University Hospital Muenster

I bambini con stenosi lacrimale congenita vengono trattati mediante sondaggio e intubazione del sistema di drenaggio lacrimale.

Ipotesi: i risultati microbiologici al momento dell'inserimento e della rimozione dell'intubazione in silicone hanno un'influenza sull'esito clinico e sul tasso di successo del trattamento chirurgico. I campioni microbiologici vengono prelevati dalla congiuntiva e dalla mucosa nasale durante le due procedure in anestesia generale e dal tubo di silicone dopo la rimozione ed esaminati per la contaminazione batterica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

I bambini (età 0-14 anni) con stenosi lacrimale congenita in cui è indicato il sondaggio e l'intubazione del sistema di drenaggio lacrimale sono inclusi nello studio dopo il consenso informato scritto dei genitori. I campioni microbiologici vengono prelevati bilateralmente dalla congiuntiva e dalla mucosa nasale durante le due procedure in anestesia generale (inserimento e rimozione dell'intubazione di silicone) e dal tubo di silicone dopo la rimozione. I campioni vengono esaminati per la contaminazione batterica. I risultati microbiologici sono correlati con i dati clinici sull'ulteriore decorso clinico e in particolare sul successo del trattamento chirurgico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Muenster, Germania, 48149
        • Augenklinik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione: età 0-14 anni, stenosi lacrimale congenita, consenso informato dei genitori -

Criteri di esclusione: nessuno

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Muenster

Investigatori

  • Investigatore principale: Annette Kolck, MD, University hospital Muenster

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

10 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Record 1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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