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Examen microbiologique des enfants opérés d'une sténose lacrymale congénitale

11 avril 2007 mis à jour par: University Hospital Muenster

Les enfants atteints de sténose lacrymale congénitale sont traités par sondage et intubation du système de drainage lacrymal.

Hypothèse : Les résultats microbiologiques au moment de l'insertion et du retrait de l'intubation en silicone ont une influence sur le résultat clinique et le taux de réussite du traitement chirurgical. Des échantillons microbiologiques sont prélevés de la conjonctive et de la muqueuse nasale au cours des deux procédures sous anesthésie générale et du tube de silicone après retrait et examinés pour la contamination bactérienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les enfants (âgés de 0 à 14 ans) atteints de sténose lacrymale congénitale chez qui le sondage et l'intubation du système de drainage lacrymal sont indiqués sont inclus dans l'étude après le consentement écrit éclairé de leurs parents. Des prélèvements microbiologiques sont réalisés bilatéralement sur la conjonctive et la muqueuse nasale lors des deux actes sous anesthésie générale (mise en place et retrait de l'intubation en silicone) et sur le tube en silicone après retrait. Les échantillons sont examinés pour la contamination bactérienne. Les résultats microbiologiques sont corrélés avec les données cliniques sur l'évolution clinique ultérieure et en particulier sur le succès du traitement chirurgical.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Muenster, Allemagne, 48149
        • Augenklinik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : âge 0-14 ans, sténose lacrymale congénitale, consentement éclairé des parents -

Critères d'exclusion : aucun

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Muenster

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2006

Première publication (Estimation)

10 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2007

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Record 1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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