Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrobiologisk undersøgelse af børn opereret for medfødt lacrimal stenose

11. april 2007 opdateret af: University Hospital Muenster

Børn med medfødt lacrimal stenose behandles ved sondering og intubation af det lacrimale drænsystem.

Hypotese: Mikrobiologiske fund på tidspunktet for indsættelse og fjernelse af siliciumintubationen har indflydelse på det kliniske resultat og succesrate af den kirurgiske behandling. Mikrobiologiske prøver tages fra bindehinden og næseslimhinden under de to procedurer under generel anæstesi og fra siliciumrøret efter fjernelse og undersøges for bakteriel kontaminering.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Børn (alder 0-14 år) med medfødt lacrimal stenose, hvor sondering og intubation af tåredrænagesystemet er indiceret, er inkluderet i undersøgelsen efter informeret skriftligt samtykke fra deres forældre. Mikrobiologiske prøver tages bilateralt fra bindehinden og næseslimhinden under de to procedurer under generel anæstesi (indsættelse og fjernelse af siliciumintubationen) og fra siliciumrøret efter fjernelse. Prøver undersøges for bakteriel kontaminering. Mikrobiologiske fund er korreleret med kliniske data om det videre kliniske forløb og især succesen af ​​den kirurgiske behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Augenklinik

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: alder 0-14 år, medfødt tårestenose, informeret samtykke fra forældrene -

Eksklusionskriterier: ingen

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Muenster

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2006

Først opslået (Skøn)

10. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Record 1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner