Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mikrobiologické vyšetření dětí operovaných pro vrozenou slznou stenózu

11. dubna 2007 aktualizováno: University Hospital Muenster

Děti s vrozenou slznou stenózou se léčí sondáží a intubací slzného drenážního systému.

Hypotéza: Mikrobiologické nálezy v době zavedení a odstranění silikonové intubace mají vliv na klinický výsledek a úspěšnost chirurgické léčby. Mikrobiologické vzorky se odebírají ze spojivky a nosní sliznice během dvou výkonů v celkové anestezii a ze silikonové hadičky po vyjmutí a vyšetřují se na bakteriální kontaminaci.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Děti (ve věku 0-14 let) s vrozenou slznou stenózou, u kterých je indikována sondáž a intubace systému slzné drenáže, jsou zařazeny do studie po informovaném písemném souhlasu rodičů. Mikrobiologické vzorky se odebírají oboustranně ze spojivky a nosní sliznice během dvou výkonů v celkové anestezii (zavedení a vyjmutí silikonové intubace) a po vyjmutí ze silikonové hadičky. Vzorky se vyšetřují na bakteriální kontaminaci. Mikrobiologické nálezy korelují s klinickými údaji o dalším klinickém průběhu a zejména úspěšnosti chirurgické léčby.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Muenster, Německo, 48149
        • Augenklinik

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: věk 0-14 let, vrozená slzná stenóza, informovaný souhlas rodičů -

Kritéria vyloučení: žádná

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Muenster

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2006

První zveřejněno (Odhad)

10. dubna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. dubna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Record 1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit