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Exame Microbiológico de Crianças Operadas por Estenose Lacrimal Congênita

11 de abril de 2007 atualizado por: University Hospital Muenster

Crianças com estenose lacrimal congênita são tratadas por sondagem e intubação do sistema de drenagem lacrimal.

Hipótese: Os achados microbiológicos no momento da inserção e retirada da intubação de silicone influenciam no resultado clínico e na taxa de sucesso do tratamento cirúrgico. Espécimes microbiológicos são retirados da conjuntiva e da mucosa nasal durante os dois procedimentos sob anestesia geral e do tubo de silicone após a remoção e examinados quanto à contaminação bacteriana.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Crianças (de 0 a 14 anos de idade) com estenose lacrimal congênita nas quais sondagem e intubação do sistema de drenagem lacrimal são indicadas são incluídas no estudo após consentimento informado por escrito de seus pais. Amostras microbiológicas são colhidas bilateralmente da conjuntiva e mucosa nasal durante os dois procedimentos sob anestesia geral (inserção e remoção da intubação de silicone) e do tubo de silicone após a remoção. As amostras são examinadas quanto à contaminação bacteriana. Os achados microbiológicos estão correlacionados com os dados clínicos sobre a evolução clínica posterior e principalmente com o sucesso do tratamento cirúrgico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Muenster, Alemanha, 48149
        • Augenklinik

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: idade 0-14 anos, estenose lacrimal congênita, consentimento informado dos pais -

Critérios de exclusão: nenhum

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

10 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Record 1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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