Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mikrobiologisk undersøkelse av barn operert for medfødt tårekrimal stenose

11. april 2007 oppdatert av: University Hospital Muenster

Barn med medfødt tårestenose behandles ved sondering og intubering av det tårekrimale dreneringssystemet.

Hypotese: Mikrobiologiske funn på tidspunktet for innsetting og fjerning av silisiumintubasjonen har innflytelse på det kliniske resultatet og suksessraten for den kirurgiske behandlingen. Mikrobiologiske prøver tas fra konjunktiva og neseslimhinnen under de to prosedyrene under generell anestesi og fra silisiumrøret etter fjerning og undersøkes for bakteriell kontaminering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Barn (alder 0-14 år) med medfødt lacrimal stenose hvor sondering og intubering av det lacrimale dreneringssystemet er indisert er inkludert i studien etter informert skriftlig samtykke fra deres foreldre. Mikrobiologiske prøver tas bilateralt fra konjunktiva og neseslimhinnen under de to prosedyrene under generell anestesi (innsetting og fjerning av silisiumintubasjonen) og fra silisiumrøret etter fjerning. Prøver undersøkes for bakteriell kontaminering. Mikrobiologiske funn er korrelert med kliniske data om det videre kliniske forløpet og spesielt suksessen til den kirurgiske behandlingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Augenklinik

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: alder 0-14 år, medfødt tårestenose, informert samtykke fra foreldrene -

Eksklusjonskriterier: ingen

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Muenster

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2006

Først lagt ut (Anslag)

10. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. april 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2007

Sist bekreftet

1. april 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Record 1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere