Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mikrobiologiczne dzieci operowanych z powodu wrodzonego zwężenia łzowego

11 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: University Hospital Muenster

Leczenie dzieci z wrodzonym zwężeniem dróg łzowych polega na sondowaniu i intubacji układu drenażu łzowego.

Hipoteza: Wyniki badań mikrobiologicznych w czasie zakładania i usuwania silikonowej intubacji mają wpływ na wynik kliniczny i skuteczność leczenia chirurgicznego. Próbki mikrobiologiczne pobierane są ze spojówki i błony śluzowej nosa podczas obu zabiegów w znieczuleniu ogólnym oraz z rurki silikonowej po jej wyjęciu i badane pod kątem kontaminacji bakteryjnej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Dzieci (w wieku 0-14 lat) z wrodzonym zwężeniem dróg łzowych, u których wskazane jest sondowanie i intubacja drenażu łzowego, są włączane do badania po świadomej pisemnej zgodzie rodziców. Próbki mikrobiologiczne pobiera się obustronnie ze spojówki i błony śluzowej nosa podczas obu zabiegów w znieczuleniu ogólnym (założenie i usunięcie silikonowej intubacji) oraz z rurki silikonowej po usunięciu. Próbki są badane pod kątem skażenia bakteryjnego. Wyniki badań mikrobiologicznych są skorelowane z danymi klinicznymi dotyczącymi dalszego przebiegu klinicznego, a zwłaszcza powodzenia leczenia operacyjnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Muenster, Niemcy, 48149
        • Augenklinik

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: wiek 0-14 lat, wrodzone zwężenie łzowe, świadoma zgoda rodziców -

Kryteria wykluczenia: brak

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Muenster

Śledczy

  • Główny śledczy: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 kwietnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Record 1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj