Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microbiologisch onderzoek van kinderen geopereerd voor congenitale traanstenose

11 april 2007 bijgewerkt door: University Hospital Muenster

Kinderen met congenitale traanstenose worden behandeld door sonderen en intubatie van het traandrainagesysteem.

Hypothese: Microbiologische bevindingen bij het inbrengen en verwijderen van de siliconen intubatie hebben invloed op de klinische uitkomst en het slagingspercentage van de chirurgische behandeling. Microbiologische monsters worden genomen uit het bindvlies en het neusslijmvlies tijdens de twee procedures onder algemene anesthesie en uit de siliconenslang na verwijdering en onderzocht op bacteriële besmetting.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen (leeftijd 0-14 jaar) met congenitale traanstenose bij wie sondering en intubatie van het traandrainagesysteem is geïndiceerd, worden in het onderzoek opgenomen na geïnformeerde schriftelijke toestemming van hun ouders. Microbiologische monsters worden bilateraal genomen uit conjunctiva en neusslijmvlies tijdens de twee procedures onder algemene anesthesie (inbrengen en verwijderen van de siliconen intubatie) en uit de siliconenslang na verwijdering. Monsters worden onderzocht op bacteriële besmetting. Microbiologische bevindingen worden gecorreleerd met klinische gegevens over het verdere klinische beloop en vooral het succes van de chirurgische behandeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Muenster, Duitsland, 48149
        • Augenklinik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: leeftijd 0-14 jaar, congenitale traanstenose, geïnformeerde toestemming van de ouders -

Uitsluitingscriteria: geen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Muenster

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

10 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Record 1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren