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Examen microbiológico de niños operados de estenosis lagrimal congénita

11 de abril de 2007 actualizado por: University Hospital Muenster

Los niños con estenosis lagrimal congénita se tratan mediante sondeo e intubación del sistema de drenaje lagrimal.

Hipótesis: Los hallazgos microbiológicos al momento de la inserción y retiro de la intubación de silicona influyen en el resultado clínico y la tasa de éxito del tratamiento quirúrgico. Se toman muestras microbiológicas de la conjuntiva y la mucosa nasal durante los dos procedimientos bajo anestesia general y del tubo de silicona después de retirarlo y examinarlo en busca de contaminación bacteriana.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los niños (de 0 a 14 años) con estenosis lagrimal congénita en los que está indicado el sondaje y la intubación del sistema de drenaje lagrimal se incluyen en el estudio después del consentimiento informado por escrito de sus padres. Se toman muestras microbiológicas bilateralmente de la conjuntiva y la mucosa nasal durante los dos procedimientos bajo anestesia general (inserción y extracción de la intubación de silicona) y del tubo de silicona después de la extracción. Las muestras se examinan en busca de contaminación bacteriana. Los hallazgos microbiológicos se correlacionan con datos clínicos sobre el curso clínico posterior y especialmente con el éxito del tratamiento quirúrgico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Muenster, Alemania, 48149
        • Augenklinik

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 14 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: edad 0-14 años, estenosis lagrimal congénita, consentimiento informado de los padres -

Criterios de exclusión: ninguno

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Muenster

Investigadores

  • Investigador principal: Annette Kolck, MD, University Hospital Muenster

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de abril de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2007

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Record 1

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