Virtsarakon hallinnan palauttaminen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi
tiistai 12. huhtikuuta 2011 päivittänyt: University of British Columbia
Virtsanpidätyskyvyn palauttaminen postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Virtsankarkailun konservatiivisen hoidon on osoitettu parantavan virtsarakon hallintaa.
Suoritamme tutkimusta virtsankarkailun konservatiivisen hoidon tehokkuudesta naisilla, joilla on myös osteoporoosi.
Toivomme saavamme selville, että inkontinenssin hoito parantaa virtsarakon hallintaa ja mahdollistaa siten naisten aktiivisuuden ja vähentää heidän kaatumis- ja luunmurtumisriskiään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- BC Womens' Health Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Postmenopausaalisilla naisilla osteopenia tai osteoporoosi ja stressiinkontinenssi
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Inkontinenssijaksojen määrä (alkutilanne ja hoidon loppu (12 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Virtsahaittakartoitus
|
|
Lantionpohjan lihasvoima
|
|
Elämänlaatu: Jokainen osallistuja täyttää inkontinenssivaikutuskyselyn ja SF-36:n alku- ja jatkomittausistunnoissa
|
|
Fyysinen aktiivisuus (PASE)
|
|
24 tunnin tyynytesti
|
|
Tyhjennystaajuus virtsarakon päiväkirjan avulla
|
|
Selkärangan kaarevuus flexicurve-viivaimella
|
|
Itsenäinen tehokkuus
|
|
Kaikki alku- ja seurantamittauksissa (loppuun).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. toukokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. toukokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 14. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C05-0608
- W05-0259
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .