Recuperare il controllo della vescica nelle donne in postmenopausa con osteoporosi
12 aprile 2011 aggiornato da: University of British Columbia
Recupero della continenza urinaria nelle donne in postmenopausa con osteoporosi: uno studio controllato randomizzato.
È stato dimostrato che la gestione conservativa dell'incontinenza urinaria migliora il controllo della vescica.
Stiamo conducendo uno studio sull'efficacia della gestione conservativa per l'incontinenza urinaria nelle donne che hanno anche l'osteoporosi.
Speriamo di scoprire che il trattamento per l'incontinenza migliora il controllo della vescica e quindi consente alle donne di essere più attive e riduce il rischio di cadute e fratture ossee.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada
- BC Womens' Health Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 55 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donne in postmenopausa osteopenia o osteoporosi e incontinenza urinaria da sforzo
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Numero di episodi di incontinenti (basale e fine del trattamento (12 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Inventario del disagio urinario
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Forza muscolare del pavimento pelvico
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Qualità della vita: ogni partecipante completerà il questionario sull'impatto dell'incontinenza e l'SF-36 durante le sessioni di misurazione iniziale e di follow-up
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Attività fisica (PASE)
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Test pad 24 ore su 24
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Frequenza di svuotamento utilizzando il diario della vescica
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Curvatura spinale con un righello flessibile
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Efficacia auto-percepita
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Tutto durante le sessioni di misurazione iniziali e di follow-up (fine).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2006
Primo Inserito (Stima)
9 maggio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Malattie metaboliche
- Malattie urologiche
- Sintomi del tratto urinario inferiore
- Manifestazioni urologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Disturbi della minzione
- Malattie ossee
- Malattie ossee, metaboliche
- Disturbi di eliminazione
- Incontinenza urinaria
- Osteoporosi
- Enuresi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C05-0608
- W05-0259
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .