Odzyskiwanie kontroli nad pęcherzem u kobiet po menopauzie z osteoporozą
12 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: University of British Columbia
Odzyskiwanie trzymania moczu u kobiet po menopauzie z osteoporozą: randomizowana, kontrolowana próba.
Wykazano, że konserwatywne postępowanie w przypadku nietrzymania moczu poprawia kontrolę nad pęcherzem.
Prowadzimy badanie skuteczności leczenia zachowawczego nietrzymania moczu u kobiet z osteoporozą.
Mamy nadzieję, że leczenie nietrzymania moczu poprawia kontrolę nad pęcherzem, a tym samym pozwala kobietom być bardziej aktywnymi i zmniejsza ryzyko upadków i złamań kości.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- BC Womens' Health Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
55 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kobiety po menopauzie, osteopenia lub osteoporoza oraz wysiłkowe nietrzymanie moczu
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Liczba epizodów nietrzymania moczu (początkowa i końcowa leczenia (12 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Inwentarz zaburzeń moczowych
|
|
Siła mięśni dna miednicy
|
|
Jakość życia: Każdy uczestnik wypełni Kwestionariusz wpływu na nietrzymanie moczu oraz kwestionariusz SF-36 podczas pierwszej i kolejnych sesji pomiarowych
|
|
Aktywność fizyczna (PASE)
|
|
24-godzinny test wkładek
|
|
Częstotliwość oddawania moczu za pomocą dzienniczka pęcherza
|
|
Krzywizna kręgosłupa za pomocą linijki Flexicurve
|
|
Skuteczność samooceny
|
|
Wszystko podczas początkowych i uzupełniających (końcowych) sesji pomiarowych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 kwietnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby metaboliczne
- Choroby Urologiczne
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Zaburzenia oddawania moczu
- Choroby kości
- Choroby kości, metaboliczne
- Zaburzenia eliminacji
- Niemożność utrzymania moczu
- Osteoporoza
- Moczenie mimowolne
Inne numery identyfikacyjne badania
- C05-0608
- W05-0259
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .