- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00323245
Восстановление контроля над мочевым пузырем у женщин в постменопаузе с остеопорозом
12 апреля 2011 г. обновлено: University of British Columbia
Восстановление удержания мочи у женщин в постменопаузе с остеопорозом: рандомизированное контролируемое исследование.
Было показано, что консервативное лечение недержания мочи улучшает контроль над мочевым пузырем.
Мы проводим исследование эффективности консервативного лечения недержания мочи у женщин с остеопорозом.
Мы надеемся обнаружить, что лечение недержания мочи улучшает контроль над мочевым пузырем и тем самым позволяет женщинам быть более активными и снижает риск падений и переломов костей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада
- BC Womens' Health Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 55 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
Остеопения или остеопороз у женщин в постменопаузе и стрессовое недержание мочи
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Количество эпизодов недержания мочи (исходный уровень и конец лечения (12 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Инвентаризация мочевого дистресса
|
Сила мышц тазового дна
|
Качество жизни: каждый участник заполнит опросник о воздействии недержания и SF-36 на начальном и последующих сеансах измерения.
|
Физическая активность (PASE)
|
24-часовой тест колодки
|
Частота мочеиспускания с использованием дневника мочевого пузыря
|
Искривление позвоночника с помощью линейки flexicurve
|
Самооценка эффективности
|
Все на начальных и последующих (завершающих) сеансах измерения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведенческие симптомы
- Психические расстройства
- Метаболические заболевания
- Урологические заболевания
- Симптомы нижних мочевыводящих путей
- Урологические проявления
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Нарушения мочеиспускания
- Заболевания костей
- Болезни костей, метаболические
- Нарушения элиминации
- Недержание мочи
- Остеопороз
- Энурез
Другие идентификационные номера исследования
- C05-0608
- W05-0259
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .