Recuperando o controle da bexiga em mulheres na pós-menopausa com osteoporose
12 de abril de 2011 atualizado por: University of British Columbia
Recuperando a continência urinária em mulheres na pós-menopausa com osteoporose: um estudo controlado randomizado.
O tratamento conservador da incontinência urinária demonstrou melhorar o controle da bexiga.
Estamos conduzindo um estudo sobre a eficácia do tratamento conservador para incontinência urinária em mulheres que também têm osteoporose.
Esperamos descobrir que o tratamento para incontinência melhora o controle da bexiga e, assim, permite que as mulheres sejam mais ativas e reduza o risco de cair e quebrar os ossos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá
- BC Womens' Health Centre
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
Mulheres na pós-menopausa osteopenia ou osteoporose e incontinência urinária de esforço
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Número de episódios incontinentes (basal e final do tratamento (12 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Inventário de Dificuldade Urinária
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Força Muscular do Assoalho Pélvico
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Qualidade de vida: Cada participante preencherá o Questionário de Impacto da Incontinência e o SF-36 nas sessões de medição iniciais e posteriores
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Atividade Física (PASE)
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Teste de absorvente de 24 horas
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Frequência miccional usando o diário da bexiga
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Curvatura da coluna vertebral com uma régua flexicurva
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Eficácia autopercebida
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Tudo nas sessões de medição iniciais e de acompanhamento (final)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
9 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Metabólicas
- Doenças Urológicas
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Distúrbios da micção
- Doenças ósseas
- Doenças Ósseas Metabólicas
- Distúrbios de Eliminação
- Incontinencia urinaria
- Osteoporose
- Enurese
Outros números de identificação do estudo
- C05-0608
- W05-0259
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .