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Recuperación del control de la vejiga en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

12 de abril de 2011 actualizado por: University of British Columbia

Recuperación de la continencia urinaria en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis: un ensayo controlado aleatorio.

Se ha demostrado que el tratamiento conservador de la incontinencia urinaria mejora el control de la vejiga. Estamos realizando un estudio de la efectividad del manejo conservador de la incontinencia urinaria en mujeres que también tienen osteoporosis. Esperamos encontrar que el tratamiento para la incontinencia mejore el control de la vejiga y, por lo tanto, permita que las mujeres sean más activas y reduzca el riesgo de caídas y fracturas de huesos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • BC Womens' Health Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres posmenopáusicas osteopenia u osteoporosis e incontinencia urinaria de esfuerzo

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Número de episodios de incontinencia (línea de base y final del tratamiento (12 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Inventario de malestar urinario
Fuerza muscular del piso pélvico
Calidad de vida: cada participante completará el Cuestionario de impacto de la incontinencia y el SF-36 en las sesiones de medición inicial y de seguimiento.
Actividad Física (PASE)
Prueba de almohadilla de 24 horas
Frecuencia de micción utilizando el diario de la vejiga
Curvatura espinal con una regla flexicurva
Eficacia autopercibida
Todo en las sesiones de medición inicial y de seguimiento (final)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of British Columbia

Investigadores

  • Investigador principal: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • C05-0608
  • W05-0259

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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