Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenvinne blærekontroll hos postmenopausale kvinner med osteoporose

12. april 2011 oppdatert av: University of British Columbia

Gjenvinne urinkontinens hos postmenopausale kvinner med osteoporose: en randomisert kontrollert studie.

Konservativ behandling for urininkontinens har vist seg å forbedre blærekontrollen. Vi gjennomfører en studie av effektiviteten av konservativ behandling for urininkontinens hos kvinner som også har osteoporose. Vi håper å finne at behandling for inkontinens forbedrer blærekontroll og dermed lar kvinner være mer aktive og reduserer risikoen for å falle og knekke bein.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • BC Womens' Health Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Postmenopausale kvinner osteopeni eller osteoporose og stressurininkontinens

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Antall inkontinente episoder (grunnlinje og behandlingsslutt (12 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Urinavfallsinventar
Bekkenbunnens muskelstyrke
Livskvalitet: Hver deltaker vil fylle ut Incontinence Impact Questionnaire og SF-36 ved de innledende og oppfølgende målingene
Fysisk aktivitet (PASE)
24-timers padtest
Tømningsfrekvens ved hjelp av blæredagboken
Spinal Curvature med en flexicurve linjal
Selvopplevd effektivitet
Alt ved innledende og oppfølgende (slutt)målingsøkter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2006

Først lagt ut (Anslag)

9. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2011

Sist bekreftet

1. april 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urininkontinens

Kliniske studier på Fysioterapi for urininkontinens

3
Abonnere