Återfå kontroll av urinblåsan hos postmenopausala kvinnor med osteoporos
12 april 2011 uppdaterad av: University of British Columbia
Återta urinkontinens hos postmenopausala kvinnor med osteoporos: en randomiserad kontrollerad studie.
Konservativ behandling av urininkontinens har visat sig förbättra kontrollen av urinblåsan.
Vi genomför en studie av effektiviteten av konservativ behandling för urininkontinens hos kvinnor som också har osteoporos.
Vi hoppas kunna finna att behandling för inkontinens förbättrar blåskontrollen och därmed gör det möjligt för kvinnor att vara mer aktiva och minskar risken för att falla och bryta ben.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- BC Womens' Health Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Postmenopausala kvinnor osteopeni eller osteoporos och ansträngningsurininkontinens
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Antal inkontinenta episoder (baslinje och behandlingsslut (12 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Urininventering
|
|
Bäckenbottenmuskelstyrka
|
|
Livskvalitet: Varje deltagare kommer att fylla i Incontinence Impact Questionnaire och SF-36 vid de första och uppföljande mätsessionerna
|
|
Fysisk aktivitet (PASE)
|
|
24 timmars padtest
|
|
Tömningsfrekvens med hjälp av blåsdagboken
|
|
Spinal Curvature med en flexicurve linjal
|
|
Självupplevd effektivitet
|
|
Allt vid inledande och uppföljande (slut)mätningssessioner
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
9 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C05-0608
- W05-0259
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .