Blaascontrole herwinnen bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose
12 april 2011 bijgewerkt door: University of British Columbia
Het herwinnen van urine-continentie bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Het is aangetoond dat conservatieve behandeling van urine-incontinentie de controle over de blaas verbetert.
We voeren een onderzoek uit naar de effectiviteit van conservatieve behandeling van urine-incontinentie bij vrouwen die ook osteoporose hebben.
We hopen te ontdekken dat de behandeling van incontinentie de controle over de blaas verbetert, waardoor vrouwen actiever kunnen zijn en het risico op vallen en botbreuken wordt verkleind.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- BC Womens' Health Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Postmenopauzale vrouwen osteopenie of osteoporose en stress-urine-incontinentie
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Aantal incontinentie-episodes (baseline en einde van de behandeling (12 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Urinaire noodinventaris
|
|
Kracht van de bekkenbodemspieren
|
|
Kwaliteit van leven: elke deelnemer vult de Incontinence Impact Questionnaire en de SF-36 in tijdens de eerste en vervolgmeetsessies
|
|
Lichamelijke activiteit (PASE)
|
|
Padtest van 24 uur
|
|
Plasfrequentie met behulp van het blaasdagboek
|
|
Spinale kromming met een flexicurve-liniaal
|
|
Zelf ervaren werkzaamheid
|
|
Allemaal tijdens de eerste en vervolg (eind) meetsessies
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
9 mei 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C05-0608
- W05-0259
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .